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国家自然科学基金(50204011)

作品数:13 被引量:293H指数:7
相关作者:张香兰解强陈清如李科刘洋更多>>
相关机构:中国矿业大学(北京)中国矿业大学防化研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:化学工程环境科学与工程理学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 10篇化学工程
  • 4篇环境科学与工...
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇理学

主题

  • 6篇脱硫
  • 5篇活性半焦
  • 5篇催化
  • 4篇烟气
  • 4篇活性炭
  • 3篇催化剂
  • 2篇烟气脱硫
  • 2篇中孔
  • 2篇脱除
  • 2篇脱除烟气
  • 2篇气脱
  • 2篇孔结构
  • 2篇改性
  • 2篇ACTIVA...
  • 2篇表面改性
  • 1篇碘值
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学研究
  • 1篇性能评价
  • 1篇造孔

机构

  • 9篇中国矿业大学...
  • 3篇中国矿业大学
  • 1篇防化研究院

作者

  • 11篇张香兰
  • 4篇解强
  • 3篇任红星
  • 3篇陈清如
  • 3篇刘洋
  • 3篇李科
  • 2篇寇志胜
  • 2篇刘琼
  • 2篇田向勤
  • 1篇金雷
  • 1篇黄金玲
  • 1篇史红霞
  • 1篇史红霞
  • 1篇李兰廷
  • 1篇宫国卓
  • 1篇李静
  • 1篇丁曙光
  • 1篇张军
  • 1篇张燕
  • 1篇李兰亭

传媒

  • 4篇中国矿业大学...
  • 2篇新型炭材料
  • 2篇煤炭转化
  • 1篇天津大学学报
  • 1篇郑州大学学报...
  • 1篇苏州科技学院...
  • 1篇Scienc...
  • 1篇Intern...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
活性炭硝酸表面改性对催化剂分散度的影响(英文)被引量:23
2003年
 无论是活性炭作为催化剂载体还是在活性炭本身的催化制备过程中,催化剂在活性炭或活性炭前体上的高度分散都是至关重要的。通过X射线能谱(EDX)和扫描电子显微镜(SEM)技术直接观察、研究了活性炭表面经硝酸氧化改性对硝酸铜在煤基活性炭中分散度的影响。此外,将经硝酸表面改性的商品活性炭采用浸渍法负载上硝酸铜催化剂,再经水蒸气二次活化制备了一种新的活性炭。结果表明,硝酸处理造成活性炭吸附性能的下降,并且硝酸处理的强度越高,活性炭吸附性能的下降程度越大。然而,对硝酸处理的活性炭经简单的水洗可恢复其吸附性能。研究结果还表明,活性炭经硝酸氧化提高了炭表面含氧官能团的数量,使催化剂在活性炭的内外表面均能均匀分布,提高了催化剂的分散度和抗烧结能力。活性炭经硝酸改性后再负载硝酸铜进行二次活化制备高性能活性炭,可使硝酸铜的催化性能得到进一步的提升。
解强张香兰陈清如宫国卓
关键词:活性炭硝酸表面改性催化剂分散度催化剂载体
Surface properties of activated carbon from different raw materials被引量:7
2012年
Activated carbons (ACs) with different surface properties were prepared from different raw materials. N2 adsorption, pH value, Boehm titration, Temperature-programmed reduction (TPR) and FTIR were employed to characterize the pore structure and surface chemical properties of the ACs. The results show that AC from bituminous coal (AC-B) has more meso-pores, higher pH value, more carboxylic groups and basic site than ACs from coconut shell and hawthorn(AC-C, AC-H). Oxygen in the mixture gas has great effect on S02 catalytic oxidation/oxidation ability of AC-B. In the absence of oxygen, the adsorbed SO2 on AC-B is 0.16 mmollg and the conversion ratio of adsorbed S02 to S03 is 22.07~; while in the presence of oxygen, the adsorbed amount of S02 is 0.42 retool/g, and all of the adsorbed S02 was totally converted to SO3. This feature of AC-B is consistent with its higher pH value, basic site and the reaction ability with H2 from TPR. The conversion ratios of S02 absorbed on both AC-C and AC-H were 100%, respectively.
Zhang XiangLanZhang YanLiu QiongZhou Wei
烟气中气体组分对活性半焦脱硫性能的影响
2007年
用自制的活性半焦颗粒在SO2-O2-N2-H2O(g)体系下,在动力学控制条件范围内,考察了SO2浓度为0.08%~0.2%,O2浓度为4%~10%,H2O(g)浓度为6%~14%,反应温度为368~398 K范围内SO2、O2、H2O(g)及温度等对活性半焦脱硫性能的影响。结果表明:脱硫速率对O2浓度变化最不敏感,SO2次之;对H2O(g)的浓度变化最为敏感,且存在一个最佳的浓度值(8%)。
任红星张香兰李科
关键词:活性半焦烟气
炭材料孔结构及负载催化剂对其脱硫性能影响(Ⅰ) 钙元素的催化造中孔能力研究被引量:19
2004年
炭材料上负载金属离子后其孔结构的发展规律将发生变化 ,这些金属元素若得以保留可能还将具有催化脱硫性能 ,或者二者之间对二氧化硫还将存在协同吸附作用 .探讨了商品活性炭负载钙元素活化后中孔发育情况 .通过 SEM和 EDX研究了碳表面上负载催化剂的形貌和微晶大小 ,指出了制约 Ca催化剂催化造孔性能的原因 .通过进一步酸洗 ,在相同烧失率下 ,负载 Ca催化剂所得活性炭的亚甲兰值明显高于空白酸洗样 ,说明
张香兰陈清如徐德平史红霞
关键词:炭材料中孔催化剂脱硫
活性半焦制备工艺条件对其脱硫性能的影响被引量:7
2007年
活性半焦的脱硫性能与其制备条件密切相关.针对炭化过程和活化过程的主要工艺参数进行考察,探讨工艺条件对活性半焦脱硫性能的影响,探索活性半焦孔隙结构与脱硫性能之间的关系.结果表明,在实验范围内,活性半焦的脱硫性能随着活性半焦碘值的增加而增加,二者有很好的相关性.在炭化、活化工艺条件中炭化温度是决定最终活性半焦脱硫性能的关键因素,在合适的炭化温度下,当活化温度达到800℃后,活化时间和水蒸气流量对于活性半焦脱硫性能的影响要高于活化温度的影响.
张香兰刘洋李科寇志胜丁曙光
关键词:活性半焦脱硫碘值
煤基活性炭上K-Cu-Fe混合物的催化活化造孔及机理被引量:7
2013年
采用浸渍法将混合催化剂KNO31%、Fe(NO3)347%、Cu(NO3)252%负载在经HF脱灰处理的商品活性炭(5F)上,并采用水蒸气二次活化的方法制备了改性活性炭(5F-AC-cat),商品活性炭和5F样同条件活化作为对比,所得活性炭分别记作M-AC和5F-AC.测定了M-AC、5F-AC及5F-AC-cat的碘值、亚甲蓝值和孔径分布;借助XRD、SEM和EDX等手段分析了5F-AC-cat上催化剂的形态、形貌和分布情况,探讨了混合催化剂的催化造孔机理.结果表明,相同活化条件下,M-AC、5F-AC及5F-AC-cat的烧失率相近,碘值相近;5F-AC-cat的亚甲蓝值分别高于5F-AC和M-AC的亚甲蓝值20,mg/g、31,mg/g;孔径分布结果显示负载混合催化剂后活性炭3.5~4.0,nm的孔明显增加;证实了混合催化剂的催化造中孔能力.结合SEM和EDX结果发现,有催化气化造孔作用的活性成分主要是Cu和Fe,而且Cu的比例高达90%以上;值得注意的是,Cu、Fe催化剂只要和煤中其他无机矿物质结合就会失去催化造孔性能;K主要是以和灰分相结合的状态存在.含Cu、Fe催化剂的催化造孔机理为氧传递机理.
张香兰陈清如徐德平解强许宏
关键词:活性炭活化中孔
活性半焦动力学条件下脱除烟气SO_2过程的研究被引量:5
2008年
在SO2-O2-N2-H2O(g)体系及动力学控制条件下,考察了自制活性半焦在H2O(g)存在下脱除SO2的过程.实验结果表明:水蒸气浓度的变化左右吸附速率和脱硫速率的大小;水蒸气的存在促进活性位上吸附态的硫酸的溶解;吸附转化过程的速率控制步骤可能为H2O+*→H2O*.
任红星张香兰寇志胜刘琼田向勤
关键词:活性半焦烟气脱硫
活性炭低温氧/氮等离子体表面改性的研究被引量:49
2005年
利用低温氧、氮等离子体将商品活性炭进行表面改性,采用傅立叶变换红外光谱(FT IR)和电位滴定法分析、测定改性前后活性炭表面官能团的种类与数量.结果表明,同功率下P-O2改性时活性炭烧失率远比P-N2改性的高;在P-O2改性过程中,活性炭烧失率随等离子体发生功率的增大而升高,而在P-N2改性过程中,活性炭烧失率随着等离子体发生功率的变化有一峰值,该峰值在低功率范围内随功率的增大而增大,在高功率范围内随功率的进一步增大反而降低.活性炭经P-O2改性在炭表面上引入了大量的含氧官能团,经P-N2改性的活性炭随着活性炭表面改性强度的提高,表面含氧酸性官能团逐渐减少,含氮官能团逐渐增加,获得了富含硝基、胺基和酰胺基的活性炭.
解强李兰亭李静张香兰张军
关键词:活性炭改性
脱硫剂性能评价用SO_2分析测试方法被引量:7
2004年
对定电位电解法、碘量法和SO2快速检测管法进行了对比实验研究以筛选一种用于评价脱硫剂性能的方法.研究结果显示,三种测试方法都有明显的系统误差,误差从大到小为SO2快速检测管法,碘量法和定电位电解法;碘量法测量值的准确性很容易受流量和浓度的影响,即流量越大、浓度越高,其测量值越低;SO2快速检测管对SO2浓度变化不很敏感,但受操作方法的严格限制,否则会有较大偶然误差.比较实验结果,定电位电解法相对来说可以测量系统中SO2的瞬时值,测量连续、方便,如果配备不同浓度的SO2标准气体进行定期标定,基本可以满足实验要求.
张香兰黄金玲刘洋史红霞
关键词:脱硫剂性能评价烟气
Effect of activation agents on the surface chemical properties and desulphurization performance of activated carbon被引量:15
2010年
Flue gas pollution is a serious environmental problem that needs to be solved for the sustainable development of China.The surface chemical properties of carbon have great influence on its desulphurization performance.A series of activated carbons (ACs) were prepared using HNO3,H2O2,NH3·H2O and steam as activation agents with the aim to introduce functional groups to carbon surface in the ACs preparation process.The ACs were physically and chemically characterized by iodine and SO2 adsorption,ultimate analysis,Boehm titration,and temperature-programmed reduction (TPR).Results showed that the iodine number and desulphurization capacity of NH3·H2O activated carbon (AC-NH3) increase with both activation time,and its desulphurization capacity also increases with the concentration of activation agent.However,HNO3 activated carbon (AC-HNO3) and H2O2 activated carbon (AC-H2O2) exhibit more complex behavior.Only their iodine numbers increase monotonously with activation time.Compared with steam activated AC (AC-H2O),the nitrogen content increases 0.232% in AC-NH3 and 0.077% in AC-HNO3.The amount of total basic site on AC-HNO3 is 0.19 mmol·g-1 higher than that on AC-H2O.H2O2 activation introduces an additional 0.08 mmol·g-1 carboxyl groups to AC surface than that introduced by steam activation.The desulphurization capacity of ACs in simulate flue gas desulphurization decreases as follows: AC-NH3 > AC-HNO3 > AC-H2O2 > AC-H2O.This sequence is in accord with the SO2 catalytic oxidation/oxidation ratio in the absence of oxygen and the oxidation property reflected by TPR.In the presence of oxygen,all adsorbed SO2 on ACs can be oxidized into SO3.The desulphurization capacity increases differently according to the activation agents;the desulphurization capacity of AC-NH3 and AC-HNO3 improves by 4.8 times,yet AC-H2O increases only by 2.62 as compared with the desulphurization of corresponding ACs in absence of oxygen.
ZHANG XiangLan,ZHANG Yan,WANG ShuangSheng,ZHANG JingJing & ZHOU Wei School of Chemical and Environmental Engineering,China University of Mining and Technology (Beijing),Beijing 100083,China
关键词:ACTIVATEDACTIVATIONDESULPHURIZATIONTPR
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