肖静
- 作品数：65 被引量：214H指数：6
- 供职机构：四川大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划四川省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学机械工程理学更多>>
- 参附注射液对心肌缺血犬血流动力学和对动物血压的影响被引量：87
- 2003年
- 目的 :观察参附注射液对心肌缺血犬血流动力学和对犬、大鼠血压的影响。方法 :结扎犬左冠状动脉前降支造成心肌缺血及低血压 ;缩窄大鼠腹主动脉造成血管阻力增加而形成继发性高血压 ;分别给予参附注射液5 ,10mL·kg-1,观察其对犬血流动力学和对动物正常血压或高血压的影响。结果与结论 :参附注射液使心肌缺血犬的心脏做功能力显著提高 ,在不明显增加心肌耗氧量情况下使心收缩力增强 ,心输出量增加 ;并使心肌缺血所致的血压降低出现明显的回升作用 ;而对继发性高血压和正常动物血压无明显影响。
- 杨芳炬王正荣林代平屈艺尹华虎史立丽郭惠玲肖静王跃奇刘荣韬
- 关键词：参附注射液心肌缺血血流动力学继发性高血压
- 海关监管场所管理信息系统
- 肖静
- 关键词：多层结构
- hper1基因3′端UTR区双荧光素酶报告系统构建
- 2013年
- 目的:构建hper1基因3′端UTR区双荧光素酶报告系统pmiR-RB-REPORTTM-hper1-3′UTR(PMIR-3′UTR),检测其表达,为研究hper1基因的表达调控及microRNA调控靶基因的结合位点提供基础平台。方法:用PCR扩增的方法提取hper1基因3′UTR序列,并连接至pmiR-RB-REPORTTM(PMIR)双荧光素酶报告载体的多克隆位点,测序验证插入序列并转染入A549细胞检测其荧光素酶活性。结果:测序结果表明PMIR-3′UTR的插入序列正确,在转染入A549细胞后其荧光素酶能正常表达。结论:PMIR-3′UTR双荧光素酶报告系统构建成功。
- 赵溪岩成姝婷勾洵王正荣肖静郭慧玲汪宇辉
- 不同光暗循环下小鼠自发活动生物节律周期的频率分析被引量：6
- 2006年
- 目的探讨不同光-暗循环条件下小鼠的自发性活动是否存在3.5d节律、7d节律以及10d节律。方法以小鼠为动物模型,排除社会活动因素对生物节律的影响,采用红外线检测系统检测小鼠自发性活动,对不同光-暗循环作用下小鼠自发活动的多频率生物节律进行了研究。结果用余弦法的频谱分析发现:在10h光照(L)/10h黑暗(D)环境下,小鼠的自发活动存在明显的τ=20h的近日节律和τ=10h的近半日节律(P<0.001),以及较弱的近7d节律和近3.5d节律,P<0.01;在12h(L)/12h(D)环境下,存在很强的24h为周期的近日节律和12h为周期的近半日节律,P<0.001,未见近7d节律存在;在14h(L)/14h(D)环境下,以τ=28h为周期的近日节律和τ=14h的近半日节律表现明显(P<0.001),同时亦有较弱的近7d节律。上述情况下,小鼠均未发现10日节律。结论生物体存在多种频率的生物节律,其节律的特征受到光-暗循环的影响。
- 杨波刘延友汪宇辉江舟肖静王正荣
- 关键词：时间生物学
- 节律基因mPer1对化疗药物阿霉素敏感性的影响被引量：3
- 2008年
- 目的评价小鼠乳腺癌EMT6细胞中节律基因mPer1过表达对化疗药物阿霉素(ADM)敏感性的影响。方法将pcDNA3.1(+)-mPer1质粒转染至EMT6细胞中(EMT6-mPer1组),以pcDNA3.1(+)质粒为对照(EMT6-vect组),通过RT-PCR、Western Blotting检测转染效率;给予ADM处理,MTT法检测细胞生长情况,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期的变化;RT-PCR检测凋亡相关基因mRNA的水平。结果在ADM处理后,与对照组比较,转染mPer1基因细胞表现为:S期比例增加,凋亡率升高〔EMT6-vect:(65.65±0.07)%;EMT6-mPer1:(72.35±0.57)%〕,细胞生长抑制率增加〔EMT6-vect:(42.18±5.73)%;EMT6-mPer1:(53.28±7.32%)〕及p53 mRNA表达量增加(EMT6-vect:0.48±0.08;EMT6-mPer1:1.18±0.02)。结论节律基因mPer1过表达可以提高该细胞对阿霉素的敏感性。
- 段志青朱小云张宇汪宇辉刘延友郭慧玲肖静王正荣
- 关键词：节律基因基因阿霉素药物敏感性
- hClock-(35-47)的表达、纯化及其功能的检验被引量：2
- 2007年
- 目的构建hClock-(35-47)的表达质粒,进行诱导表达,纯化,在体外初步鉴定其跨膜功能。方法合成hClock-(35-47)全长DNA序列,重组入pET-32a表达载体中,测序鉴定后转化入大肠杆菌Rosetta(DE3)菌株,构建好重组体的表达菌株。IPTG诱导并优化表达后,以NTA-Ni亲合层析进行分离纯化,及SDS-PAGE和Western bloting鉴定。纯化鉴定后的hClock-(35-47)用FITC标记,以一定的浓度孵育体外培养的血管内皮细胞(ECV-304),荧光显微镜下观察其穿膜活性。结果成功构建了hClock-(35-47)的表达载体,插入片断为51bp,表达产物相对分子质量约为21kD,经Western bloting鉴定,与抗His-Tag抗体有特异性反应,与培养的ECV-304孵化,显示具有穿膜功能。结论原核表达的hClock-(35-47)仍然保留其穿膜功能,为进一步研究提供基础。
- 高梅赵京卉冀治鸿刘延友肖静汪宇辉王正荣
- 关键词：纯化内皮细胞
- PMA诱导C6细胞rPer1,rDbp基因的近日节律表达被引量：1
- 2006年
- 目的寻找一种新的体外节律诱导剂以研究C6神经胶质瘤细胞近日节律基因的表达情况。方法采用PMA(phorbol12-myristate13-acetate),100nmol/L)及50%的马血清刺激体外培养的小鼠NIH-3T3细胞,RT-PCR检测不同时间点mPer1mRNA的表达水平,比较两者的诱导效率;PMA刺激体外培养的大鼠C6神经胶质瘤细胞,RT-PCR检测不同时间点rPer1,rDbpmRNA的表达水平。结果PMA及50%的马血清均能诱导NIH-3T3细胞mPer1的近日节律表达且诱导效率近似;并首次发现C6细胞的rPer1,rDbp基因存在着近日节律振荡。结论PMA是一种有效的体外节律诱导剂;经PMA诱导后,C6细胞的节律基因存在近日振荡,为体外研究授时因子对近日节律的导引机制提供依据。
- 薛建新甘露鲁芳刘延友肖静汪宇辉王正荣
- 关键词：近日节律PMA
- LAMR1与PER1蛋白作用位点的筛选被引量：1
- 2013年
- 目的:筛选出与PER1蛋白相互作用的LAMR1的核心位点。方法:采用盒式定点突变法,对重组目的质粒pGADT7-Rec/Lamr1201-295的插入片段Lamr1201-295羧基末端的205-216氨基酸序列RDPEEIEKEEQA进行定点突变,并以hPER1蛋白的bHLH-PAS结构域为诱饵蛋白,通过酵母双杂交系统确定这4种不同的突变LAMR1201-295片段与hPER1的相互作用。结果:营养缺陷培养基筛选显示4种转化菌在二缺SD/-Leu/-Trp、三缺SD/-His/-Leu/-Trp和四缺SD/-Ade/-His/-Leu/-Trp固体培养基上都可以生长;β-半乳糖苷酶印膜法检测结果显示4种转化菌均可显色。结论:突变片段LAMR1-RDP,LAMR1-EEI,LAMR1-EKE和LAMR1-EQA都能够与hPER1的bHLH-PAS结构域在酵母中发生相互作用。提示LAMR1的205-216Aa可能不是其与hPER1相互作用的核心氨基酸序列。
- 常莉李文辉汪宇辉刘延友江舟肖静郭慧玲王正荣
- 关键词：PER1相互作用酵母双杂交定点突变
- 时间生物学研究的最新进展被引量：7
- 2005年
- 王正荣刘延友王跃奇汪宇辉朱彬华慧肖静王浴生
- 关键词：时间生物学生物学研究生物节律生命活动近日节律交叉性
- BKX公司品牌经营求发展的战略管理研究
- 我国改革开放以来，中小私营企业迅速发展起来，数量在不断增加。但是目前，真正发展起来的企业却只占相当小的比例，大部份中小私营企业都处于中下游发展水平。在我国加入WTO后，中小私营企业在全球化的竞争环境下，如何找到并构建企业...
- 肖静
