您的位置： 专家智库 > >

徐晓莉

作品数：91 被引量：16H指数：3
供职机构：中国药科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省博士后科研资助计划项目更多>>
相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 84篇专利
  • 7篇期刊文章

领域

  • 23篇医药卫生
  • 11篇理学
  • 2篇化学工程
  • 2篇自动化与计算...
  • 1篇生物学

主题

  • 27篇蛋白
  • 27篇药物
  • 27篇抑制剂
  • 26篇化合物
  • 25篇制剂
  • 18篇类化合物
  • 13篇对映
  • 13篇对映异构
  • 13篇对映异构体
  • 13篇异构体
  • 13篇酰胺
  • 13篇细胞
  • 12篇肿瘤
  • 12篇外消旋
  • 12篇外消旋体
  • 12篇消旋
  • 12篇非对映异构体
  • 11篇炎症
  • 10篇性疾病
  • 10篇抗肿瘤

机构

  • 91篇中国药科大学
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇国家知识产权...
  • 1篇南京外国语学...

作者

  • 91篇徐晓莉
  • 89篇尤启冬
  • 82篇郭小可
  • 65篇王磊
  • 9篇孙昊鹏
  • 8篇张晓进
  • 6篇赵静
  • 4篇李辉
  • 3篇陈维琳
  • 3篇李冬冬
  • 3篇徐嘉辰
  • 2篇张生烈
  • 2篇李乾
  • 2篇康文静
  • 2篇雷永华
  • 2篇陈智云
  • 2篇张艳
  • 1篇周长林
  • 1篇窦洁
  • 1篇王天麟

传媒

  • 5篇中国药科大学...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 7篇2025
  • 18篇2024
  • 23篇2023
  • 8篇2022
  • 12篇2021
  • 6篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2009
共 91 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
一种2-苯并呋喃羧酸衍生物及其制备方法与用途
本发明公开了一种如通式I所示的2‑苯并呋喃羧酸衍生物或其对映异构体、非对映异构体、外消旋体、药学上可接受的盐、含有其的药物组合物，此类化合物作为cGAS‑STING通路靶向抑制剂，能够靶向抑制cGAMP激动cGAS‑ST...
尤启冬徐晓莉徐凤田鑫健李辉冯子文戴薇刘雪纯李琳琳辛国锋姜正羽郭小可王磊
一类吡啶联咪唑并吡啶化合物及其制备方法与用途
本发明公开了一类吡啶联咪唑并吡啶化合物及其制备方法与用途。本发明提供的吡啶联咪唑并吡啶化合物结构新颖，对BET蛋白具有优异的抑制作用，且这种抑制存在明显的选择性，具体为选择性抑制BET蛋白的BD1结构域。本领域技术人员知...
尤启冬姜正羽陈学涛孟凡莹郭小可徐晓莉王磊金雨辉
一种取代吡啶衍生物及其应用
本发明公开了一种取代吡啶衍生物及其应用，属于药物化学技术领域。所述取代吡啶衍生物为通式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的取代吡啶衍生物能够作为ALKBH5小分子抑制剂，对ALKBH5具有明显的抑制活性，在蛋白酶...
尤启冬郭小可丰清岚王颖哲姜睿欣蒋政姜正羽徐晓莉
一种3,5-二甲基-4-砜基-1H-吡咯类化合物、制备方法和用途
本发明公开了一种3,5‑二甲基‑4‑砜基‑1H‑吡咯类化合物、制备方法和用途，化学结构为：<Image file="DDA0002808944070000011.GIF" he="475" imgContent="dra...
尤启冬姜正羽赵开梅朱鹏举陆朦辰徐晓莉郭小可王磊
文献传递
一种靶向补体因子D降解剂及其制备方法与应用
本发明公开了一种靶向补体因子D降解剂及其制备方法与应用。本发明基于Danicopan与CFD蛋白的共晶复合物结构，通过合理的药物设计方法设计并合成了一类异双功能分子，其通过靶向降解CFD，抑制AP途径以及减少C3b沉积的...
尤启冬姜正羽王茹嫣金雨辉朱志伟毕欣宇郭小可徐晓莉王磊
3-羟基-5-芳基吡啶-2-甲酰胺衍生物的制备方法及中间体
本发明涉及药物合成领域。具体公开了具有慢性肾性贫血治疗作用的3-羟基-5-芳基吡啶-2-甲酰胺衍生物(I)的制备方法，其特征是本方法从5-溴-2-氰基-3-苄氧基吡啶出发，经过酰胺化反应、偶联反应、脱保护反应共3步反应制...
张晓进尤启冬雷永华孙昊鹏徐晓莉郭小可
文献传递
一种苯并呋喃衍生物及其医药用途
本发明提供一种苯并呋喃衍生物及其医药用途，苯并呋喃衍生物是结构式为式（Ⅰ）的化合物，或者是式（Ⅰ）中化合物的对映异构体、非对映异构体、外消旋体、药学上可接受的盐，式（Ⅰ）为<Image file="DEST_PATH_I...
尤启冬肖易倍徐晓莉冯子文田鑫健徐凤戴薇姜正羽郭小可王磊
基于蛋白磷酸酶5的磷酸酶募集嵌合体(PHORCs)化合物、其制备方法和医药用途
本发明公开如式I所示基于蛋白磷酸酶5的磷酸酶募集嵌合体(PHORCs)化合物、其制备方法和医药用途。本发明的化合物可不同程度的去磷酸化胃癌MKN45细胞中的p‑ASK1，可以在体外、体内显著抑制ASK1活性，从而选择性地...
尤启冬王磊张秋月张恒恒徐晓莉郭小可姜正羽陆朦辰
一种SPOP多价抑制剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种SPOP多价抑制剂及其制备方法和应用，所述抑制剂是由多肽聚合形成的线性多肽聚合物，本发明的SPOP多价抑制剂具有较大的分子结构，有着更高的特异性，能够更精确地靶向特定的蛋白质或蛋白质复合体，减少对非靶点的...
尤启冬姜正羽朱志伟张琼金雨辉王慧芳毕欣宇徐晓莉郭小可王磊
一种树状大分子PAMAM-G5-TCO及其制备方法与应用
本发明公开了一种树状大分子PAMAM‑G5‑TCO及其制备方法与应用，属于生物化学技术领域。本发明树状大分子PAMAM‑G5‑TCO为反式环辛烯修饰的聚酰胺PAMAM树状大分子。本发明还公开了一种即时终止靶蛋白降解的连接...
尤启冬姜正羽毕欣宇金雨辉范静王茹嫣朱志伟王轩宇徐晓莉郭小可王磊
全选 清除 导出
共10页<12345678910>
聚类工具0