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龚惠

作品数：48 被引量：46H指数：3
供职机构：复旦大学附属中山医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 19篇专利
  • 17篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 5篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 36篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 31篇心肌
  • 14篇细胞
  • 12篇心脏
  • 10篇蛋白
  • 9篇血管
  • 8篇心肌病
  • 8篇肌病
  • 7篇纤维化
  • 6篇心肌细胞
  • 6篇心肌纤维
  • 6篇心肌纤维化
  • 6篇小鼠
  • 6篇肌细胞
  • 6篇肌纤维化
  • 6篇肥厚
  • 5篇心肌肥厚
  • 5篇心肌缺血
  • 5篇心室
  • 5篇药物
  • 5篇右心

机构

  • 46篇复旦大学
  • 2篇广东医学院
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇上海市第一人...
  • 1篇同济大学
  • 1篇上海立信会计...
  • 1篇国家工程研究...

作者

  • 48篇龚惠
  • 26篇邹云增
  • 19篇葛均波
  • 14篇戴宇翔
  • 9篇杨春杰
  • 8篇张国平
  • 7篇吴剑
  • 7篇姜红
  • 6篇孙爱军
  • 6篇叶勇
  • 6篇蒋国良
  • 5篇贾剑国
  • 5篇王时俊
  • 4篇苑洁
  • 4篇陈志丹
  • 3篇朱依纯
  • 3篇李磊
  • 3篇王艳霞
  • 3篇蔡文杰
  • 3篇姚玲玲

传媒

  • 5篇中国分子心脏...
  • 3篇中国临床医学
  • 2篇上海医学
  • 2篇复旦学报（医...
  • 1篇中国急救医学
  • 1篇临床心血管病...
  • 1篇心血管病学进...
  • 1篇上海大学学报...
  • 1篇临床研究
  • 1篇2014北京...
  • 1篇第16届中国...
  • 1篇国际心脏研究...

年份

  • 1篇2025
  • 9篇2023
  • 4篇2022
  • 3篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 6篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
共 48 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
大黄对脓毒症大鼠血浆高迁移率族蛋白B1表达的影响被引量：3
2009年
目的观察大黄对脓毒症大鼠血清中高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、肿瘤坏死因子-α（TNF—α）的影响，揭示大黄治疗脓毒症的机制。方法采用盲肠结扎穿孔术（CLP）制备脓毒症模型，104只雄性SD大鼠随机分为正常对照组（8只）、CLP组（48只）、大黄治疗组（48只）。分别在术后0、3、8、24、48及72h活杀大鼠留取血标本，采用酶联免疫吸附法测定TNF-α和HMGB-1的含量。结果大黄治疗组血浆TNF-α水平在8h，HMGB1水平在24、48及72h明显低于CLP组，差异有统计学意义。结论大黄通过降低血清中TNF—α和HMGB-1的水平，对脓毒症大鼠具有治疗作用。
幸泽茂卢君强刘岩松王义兴洪全球龚惠
关键词：高迁移率族蛋白B1脓毒症
核小体蛋白类似蛋白1作为心肌缺血再灌注损伤的治疗靶点
本发明公开了核小体蛋白类似蛋白1作为心肌缺血再灌注损伤的治疗靶点。本发明通过动物模型实验表明核小体蛋白类似蛋白1能够作为心肌缺血再灌注损伤的治疗靶点，在小鼠缺血再灌注损伤模型中，损伤区心肌组织核小体蛋白类似蛋白1升高，通...
邹云增龚惠王颖杨春杰
选择性调控胚胎基因对心血系统的作用及其机制
朱依纯蔡文杰姚玲玲王艳霞姚泰王铭洁吕雷石英贤龚惠金惠铭曹银祥陈莹丁滢泂
心血管系统重构是原发性高血压导致心、脑、肾等靶器官损害的共同病理通路。已有大量实验和临床研究证实，仅仅控制高血压病人的血压，不能完全防止心血管重构的进展，目前尚无一个降压药能完全阻断重构过程。现已证明，重构过程是多因素介...
关键词：
关键词：硫化氢
机械牵张调控LRP6磷酸化介导心脏侧群干细胞增殖
2016年
目的研究机械牵张对心脏侧群干细胞(cardiac side population cell,CSP)增殖的作用及机制。方法通过流式细胞仪分选并培养大鼠乳鼠CSP,牵张后观察细胞的增殖。并通过胸主动脉缩窄(transverse aorta constriction,TAC)建立压力负荷小鼠模型,流式细胞仪分选后观察CSP的比例。进一步通过荧光染色以及Western blot检测CSP的LRP6磷酸化水平。结果成功分离及培养CSP,机械牵张可促进CSP增殖。体内实验表明,压力负荷可明显促进CSP比例的升高。免疫荧光及Western blot实验表明,机械牵张可明显促进CSP的LPR6磷酸化。CSP过表达LRP6可明显增强机械牵张介导的促增殖效应。结论机械牵张可促进LRP6磷酸化,从而促进CSP增殖,有利于机体对病理性刺激产生适应性反应以维持心功能。
陈志丹龚惠叶勇张国平李洋杨春杰贾剑国邹云增
关键词：机械牵张增殖
慢病毒介导2型阿诺碱受体RNA干扰有效靶序列的筛选被引量：1
2016年
目的:筛选慢病毒介导2型阿诺碱受体(RyR-2)RNA干扰的有效靶序列。方法:设计5条RyR-2干扰候选靶序列,将靶序列构建到慢病毒载体中,在HEK-293T细胞中包装成慢病毒,感染心肌细胞,通过实时荧光定量PCR和蛋白免疫印迹法鉴定靶序列干扰RyR-2的效果。结果:通过数据库获得5条RyR-2干扰靶序列,成功构建shRyR-2慢病毒载体,获得高效感染心肌细胞的慢病毒;感染心肌细胞后实时荧光定量PCR和蛋白免疫印迹显示shRyR-2_1007具有较高的干扰效果(P<0.05)。结论:成功筛选出高效的RyR-2RNA干扰靶序列。
杨春杰丁志文龚惠邹云增
关键词：慢病毒RNA干扰
INSR抑制剂在制备治疗心肌缺血再灌注损伤治疗药物上的应用
本发明属于生物医药技术领域，具体公开了INSR抑制剂在制备治疗心肌缺血再灌注损伤治疗药物上的应用。本发明提供了INSR这一针对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的治疗靶点，还提供了NVP‑ADW742或达格列净作为INSR抑...
戴宇翔李剑萱王颖李军龚惠葛均波
CAPG在制备病理性心肌肥厚检测试剂中的应用
本发明公开了巨噬细胞加帽蛋白CAPG在制备病理性心肌肥厚检测试剂中的应用，还提供了一种病理性心肌肥厚检测试剂盒，通过检测生物样本中的CAPG可以诊断病理性心肌肥厚。
龚惠戴宇翔邹云增张洁潘乐金雪娟张国平林金钟
构建右心室心肌病变动物模型的试剂盒及方法
本发明提供了一种构建右心室心肌病变动物模型的试剂盒及方法，分别在DSC2基因的外显子4中c.411‑412位点和外显子5中c.482‑483位点插入目标序列和识别标签序列(如3xFlag标签序列)使DSC2基因发生移码突...
戴宇翔龚惠邹妍黄晨兴常书褔葛均波
心肌重构的调控机制及其临床应用
邹云增姜红高平进葛均波龚惠苑洁孙爱军杨茗梁艳艳张磊王时俊
该项目属于心血管系统内科学领域（代码：3202040）。心血管疾病发病率和死亡率居世界首位，而心肌重构是主要的病理机制。课题组对近千例高血压患者的临床数据分析，发现压力负荷及血管重塑是导致心肌重构的重要因素，但与之相关的...
关键词：
关键词：高血压性心脏病心肌重构
DSC2基因敲除小鼠模型的构建方法和应用
本发明提供了一种DSC2基因敲除小鼠模型的构建方法和应用，DSC2基因敲除小鼠模型在制备预防和治疗右心病、监测右心室舒张和收缩、制备凋亡通路调控试剂和药物或者制备纤维化通路调控试剂和药物中的应用；本发明通过CRISPR‑...
戴宇翔龚惠葛均波邹妍
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