许鑫
- 作品数：8 被引量：32H指数：3
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- 发文基金：国家小麦产业技术体系建设专项高等学校学科创新引智计划国家自然科学基金更多>>
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- 小麦条锈病抗源抗性评价、抗性转育及抗病遗传分析
- 条锈病是影响小麦产量的最主要的病害之一,严重威胁着我国的粮食安全。减轻小麦条锈病对粮食安全的威胁的一种经济安全且环境友好的手段就是选育和应用抗条锈病品种。小麦抗条锈病品种大面积单一的种植后,极易因新致病生理小种的出现而丧...
- 许鑫
- 关键词：小麦条锈病抗源材料抗病基因
- 文献传递
- 远缘杂交后代转育的小麦抗源材料抗病及抗旱性研究
- 2014年
- 郑麦9023和豫麦66分别与野生二粒小麦和野燕麦远缘杂交后代进行杂交和回交,经过7代筛选、鉴定,获得了20个抗病性和农艺性状稳定的高代系。在陕西杨凌设置条锈菌流行小种(CYR32和CYR33)病圃,在甘肃天水设置自然发病圃对筛选的小麦高代系进行异地抗病性鉴定,同时对其进行分小种CYR32、CYR33、CYR31和CH42苗期鉴定;分别选用Yr5、Yr9、Yr10、Yr15、Yr17、Yr18和Yr26等7个已知抗条锈病基因的分子标记进行基因检测;对高代系进行萌发干旱胁迫试验,从而对其抗旱性进行评价;并调查其农艺性状并进行评价。抗病、抗旱和农艺性状调查结果显示:参试的20个高代系中,符合抗病耐旱且农艺性状较好,可用于作为抗源亲本的高代系有8个分别是郑野-2、郑野-3、郑野-6、豫野-1、豫野-2、豫野-4、豫野-5、豫野-6。研究结果表明,在抗病、耐旱综合性状优良育种目标指导下,将郑麦9023和豫麦66作为基因累加的库容,利用系谱选择法,结合育种分子标记检测辅助选择,可不断对品种郑麦9023和豫麦66进行改良与创新;并且可依次对其抗病性、抗旱性、成熟期等农艺性状基因及来源不同的优良基因进行累加转育。
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- 关键词：小麦远缘杂交抗条锈性抗旱性
- 用于快速鉴定小麦主效抗病害基因的方法
- 本发明公开了一种用于快速鉴定小麦主效抗病害基因的方法，包括下述步骤：1)利用小麦苗期分小种鉴定和抗病基因分子检测筛查抗病基因的存在性；2)在步骤1的基础上，结合小麦成株期抗病表型进行对比验证。本发明公开的鉴定方法将小麦品...
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- 文献传递
- 远缘杂交后代转育的小麦抗源材料抗病性和抗旱性研究
- 为中国西北干旱半干旱的小麦条锈病流行区域提供新抗源.以郑麦9023和豫麦66分别作为母本与作为父本的野生二粒小麦和野燕麦远缘杂交得到的稳定杂种后代进行杂交和回交，经过7代筛选，获得了20个抗病性和农艺性状稳定的高代系.高...
- 许鑫黄丽丽康振生韩德俊
- 关键词：小麦条锈病
- 光照控制对陕北白绒山羊绒毛生长的影响研究
- 随着近年来市场对羊绒需求不断增加,绒产品价格不断上涨,陕北白绒山羊成为陕北地区农民增收主要方面,因此不断提高陕北白绒山羊绒产品产量和品质成为现阶段重要工作。羊绒的生长受光照控制,短日照可促进羊绒生长,因此利用人工控制光照...
- 许鑫
- 关键词：陕北白绒山羊光照控制通风
- 文献传递
- 中国小麦主栽品种抗条锈性评价与基因分析被引量：23
- 2014年
- 为给全国小麦条锈病大区流行的预测预报和综合防控提供数据支持,在陕西杨凌设置当前流行小种CYR32和CYR33的混合病圃,在甘肃天水设置自然发病圃,对74个主栽小麦品种进行连续两年成株期抗病性鉴定,同时对其进行苗期室内分小种(CYR32和CYR33)和田间自然发病状态下的鉴定;分别选用Yr5、Yr9、Yr10、Yr15、Yr17、Yr18和Yr26等7个已知抗条锈病基因的分子标记进行基因检测。抗病鉴定结果显示,参试的74个小麦主栽品种中,无全生育期抗病品种,4个成株期抗病品种,10个在杨凌成株期抗病的品种在天水自然小种圃中有不同程度的感病;分子检测结果显示,参试小麦品种中24个品种含Yr9,4个品种带有Yr17,5个品种带有Yr26,未发现含Yr5、Yr10、Yr15和Yr18的小麦品种。这一结果表明,当前我国大面积种植的小麦品种抗条锈病水平整体较低,且抗病基因较单一,存在小麦条锈病在条件适宜时大面积流行的风险,必须进一步加强病害预警预报。
- 薛文波许鑫穆京妹王琪琳吴建辉黄丽丽康振生韩德俊
- 关键词：小麦条锈病主栽品种抗病基因
- 小麦抗源南农790成株期抗条锈性遗传分析与分子作图被引量：3
- 2015年
- 为明确小麦抗锈种质南农790条锈病抗性特征和抗病遗传规律,以5个条锈菌生理小种CYR23、CYR29、CYR31、CYR32和CYR33对其进行苗期抗谱鉴定,并以CYR32和CYR33混合小种对南农790、Avocet S及南农790与Avocet S正交所获得的F1代、F2代和F2∶3群体进行混合小种成株期抗条锈性鉴定及遗传分析。抗病鉴定结果显示,南农790苗期对CYR32和CYR33表现为中度感病（IT：6~7）,对其余小种表现为抗病（IT≤2）,成株期对混合小种表现为近免疫（IT≤2,S≤5%）,表明南农790具有成株期抗条锈性;各世代抗病遗传分析结果表明,其成株期抗病性由一个显性单基因控制,暂命名为YrNan;采用集群分离分析法（BSA）,以SSR分子标记对F2代分离群体进行分子作图,发现了6个与YrNan连锁的SSR标记（Xgwm11,Xbarc187,Xbarc181,Xgwm273,Xwmc419和Xwmc216）,并将其定位于小麦的1BL染色体,两侧最近的标记分别为Xbarc181（1.3cM）和Xgwm273（6.3cM）。研究结果为南农790抗条锈病基因的分子标记辅助选择及在育种上的应用提供了依据。
- 穆京妹王琪琳许鑫薛文波吴建辉詹刚明黄丽丽康振生韩德俊
- 关键词：小麦条锈病抗条锈基因分子作图
- 一种小麦基因组DNA提取方法
- 一种小麦基因组DNA提取方法，将待提取小麦材料样品分别置于96孔板中，接着在每孔中放入钢珠，开盖置于真空冷冻干燥器中在-100～-120℃冷冻干燥20～28h，然后利用研磨仪对小麦材料样品进行研磨；最后采用改良SDS法利...
- 吴建辉王琪琳韩德俊康振生曾庆东穆京妹薛文波许鑫徐琪沈川吕兴娜王浩庭王美杰李海洋苏萍萍
- 文献传递
