张彦婷
- 作品数：19 被引量：25H指数：4
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目河南省高校科技创新团队支持计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 一种缓释SDF-1的胶原/海藻酸钠复合水凝胶的制备方法
- 本发明公开了一种缓释SDF‑1的胶原/海藻酸钠复合水凝胶的制备方法，它包括以下步骤：（1）、称取0.5g胶原粉末加入盛有乙酸溶液的瓶中，充分溶解，调节胶原溶液PH至7.2得胶原溶液A；（2）、称取SA粉末缓缓加入加入至双...
- 马珊珊关方霞周建康张琨姚明浩黄团结邢衢刘腾飞周馨魁王亚苹崔渊博刘红涛张彦婷李庆华
- 文献传递
- 聚多巴胺聚乙烯亚胺修饰物、其制备方法及其抗食管癌用途
- 本发明提供了聚多巴胺聚乙烯亚胺修饰物、其制备方法及其抗食管癌用途。本发明的聚多巴胺聚乙烯亚胺修饰物的制备方法，包括：通过迈克尔加成和席夫碱反应，将聚乙烯亚胺接枝在聚多巴胺上。本发明的制备方法简单易操作，无需昂贵复杂的设备...
- 张琨李敬安马珊珊白雨鑫开昆仑邢衢李檀关方霞李庆华张彦婷
- 文献传递
- 一种孔板划线实验装置
- 本实用新型涉及一种孔板划线实验装置，包括支撑台，所述支撑台上固定有盒体，盒体中央开设有六孔板固定槽，支撑台上于盒体两端对称固定有长度方向与盒体长度方向相垂直的滑轨，两个滑轨上均安装有滑块，两个滑块上均固定有竖向布置的伸缩...
- 马珊珊刘腾飞关方霞张彦婷刘红涛周建康刘雯雯黄团结邢衢王亚苹周馨魁
- 文献传递
- Ets2 siRNA转染对EC9706细胞增殖、侵袭、周期和凋亡的影响被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨Ets2 siRNA转染对EC9706细胞增殖、侵袭能力、周期和凋亡的影响。方法:利用Western blot检测正常食管上皮细胞系Het-1A和食管鳞状细胞癌细胞系(EC1、Eca109、EC9706)中Ets2蛋白的表达。将EC9706细胞分为4组:阴性对照组、空白对照组、转染试剂对照组和Ets2 siRNA组,处理48 h后,采用Ed U荧光标记法和CCK-8法检测4组细胞增殖率和增殖抑制率,Transwell小室法检测细胞侵袭能力,Western blot检测E-cadherin、Caspase-3和Bcl-2蛋白的表达情况,流式细胞仪检测细胞周期,Annexin V-FITC/PI双染法检测早期细胞凋亡。结果:与Het-1A细胞相比,EC1、Eca109和EC9706细胞中Ets2蛋白的表达量增加(F=1 177.764,P<0.001),且EC9706细胞中增加最为显著。转染后,与阴性对照组相比,Ets2 siRNA组细胞增殖率降低、增殖抑制率升高(F=64.733和144.741,P<0.05),侵袭能力减弱(F=104.065,P<0.001),细胞周期无明显变化(P>0.05),早期凋亡细胞增加(F=37.986,P<0.001),E-cadherin蛋白和Caspase-3蛋白表达增加(F=62.223和81.015,P<0.05),而Bcl-2蛋白表达减少(F=104.439,P<0.001)。结论:Ets2下调后能有效抑制EC9706细胞增殖,降低侵袭能力,诱导凋亡;Ets2可能成为食管鳞状细胞癌的有效治疗靶点。
- 杨露张楠楠张彦婷李庆华许尧朱相展薛乐勋关方霞
- 关键词：增殖细胞周期凋亡EC9706细胞
- 一种多功能实验室用鼠笼装置
- 本实用新型涉及一种多功能实验室用鼠笼装置，包括半透明的盒体、金属格网和上盖，上盖的开口处设有一水平隔板使上盖内形成一密封空间，上盖内设置有第一竖向隔板和第二竖向隔板，第一竖向隔板和第二竖向隔板将上盖的内部分隔为进气室、第...
- 马珊珊关方霞刘腾飞李鹏黄团结邢衢周建康王亚苹周馨魁张彦婷姚明浩
- 文献传递
- 基于RNA-seq的杜氏盐藻全转录组测序与分析被引量：7
- 2016年
- 目的:利用RNA-seq技术对杜氏盐藻细胞的全部转录本进行测序、功能分析。方法:提取杜氏盐藻总RNA,反转录得c DNA,在Illumina平台上进行测序,经拼接、组装、聚类后获得全部unigene,并将所得unigene与数据库比对,对其进行功能注释和分类。结果与结论:共得到197 295个unigene,将获得的unigene与NR、SWISSPROT、CDD、KEGG和TREMBI数据库进行比对,有89 800个unigene获得注释。其中95 767个unigene映射到GO的不同功能节点;5 710个unigene获得COG注释,并分为22个功能分类;9 497个unigene获得了KEGG注释,映射到282条信号通路。所得杜氏盐藻的转录组信息为今后相关研究与应用提供了丰富的资源和线索。
- 朱立强李庆华张彦婷朱相展关方霞薛乐勋
- 关键词：杜氏盐藻转录组RNA-SEQ
- PDA-PEI修饰物、含其的抗食管癌药及其制备
- 本发明提供了聚多巴胺聚乙烯亚胺修饰物。本发明还提供了含其的抗食管癌药。本发明还提供了其制备方法及其抗食管癌用途。本发明的聚多巴胺聚乙烯亚胺修饰物，其制备可包括：通过迈克尔加成和席夫碱反应，将聚乙烯亚胺接枝在聚多巴胺上。本...
- 张琨李敬安马珊珊白雨鑫开昆仑邢衢李檀关方霞李庆华张彦婷
- 文献传递
- 酵母双杂交技术筛选杜氏盐藻cDNA文库中与S-腺苷高半胱氨酸水解酶相互作用的蛋白
- 2016年
- 目的:应用酵母双杂交技术筛选杜氏盐藻c DNA文库中能与S-腺苷高半胱氨酸水解酶(ds SAHH)相互作用的蛋白。方法:将构建好的p GBKT7-ds SAHH诱饵载体转化至酵母细胞Y187,与转化有杜氏盐藻c DNA文库的酵母细胞AH109杂交,从杜氏盐藻c DNA文库中筛选出能与ds SAHH相互作用的蛋白质。扩增所得基因片段全长,并在原核内表达该融合蛋白。随后采用Far-western blot、His pull-down及免疫共沉淀方法验证ds SAHH与目的蛋白在体内、外的相互作用。结果:以ds SAHH为诱饵筛选出3个阳性克隆,扩增得到dsRACK1、ds Met AP1和dse EF1α3个新基因。His pull-down和免疫共沉淀体内外实验证实dsRACK1能与ds SAHH相互作用。结论:dsRACK1是ds SAHH的相互作用蛋白。
- 李庆华张彦婷朱立强柴丹丹关方霞薛乐勋
- 关键词：酵母双杂交蛋白相互作用免疫共沉淀
- sirt2基因高表达对人脐带间充质干细胞衰老的抑制作用被引量：4
- 2016年
- 目的:观察sirt2基因高表达对人脐带间充质干细胞(h UC-MSCs)衰老的影响。方法:扩增人sirt2 ORF序列,利用腺病毒载体构建sirt2基因高表达的重组腺病毒(p Ad-sirt2),空斑法测定病毒滴度;感染h UC-MSCs,倒置荧光显微镜下观察荧光表达情况;实验分为P3组(第3代h UC-MSCs)、P15组(第15代h UC-MSCs)和感染组(用p Ad-sirt2腺病毒感染第15代h UC-MSCs),CCK-8检测细胞增殖情况,流式细胞术分析细胞周期变化,β-半乳糖苷酶染色后检测阳性细胞率。结果:成功制备p Ad-sirt2重组腺病毒,病毒滴度为1.8×1011pfu/L;荧光观察证实Sirt2蛋白在h UC-MSCs中有效表达;与P15组相比,sirt2高表达可促进h UC-MSCs增殖,并将细胞周期阻滞在S期,β-半乳糖苷酶阳性细胞率降低(P均<0.05)。结论:sirt2基因高表达可促进h UC-MSCs增殖,延长细胞周期,并有效抑制h UC-MSCs的衰老。
- 马珊珊崔渊博姚宁邢衢韩康宋及时张彦婷关方霞
- 关键词：腺病毒人脐带间充质干细胞衰老
- 光照强度及盐浓度对杜氏盐藻生长及β-胡萝卜素积累的影响被引量：5
- 2016年
- 目的：探讨光照强度和盐浓度对杜氏盐藻生长和细胞内β-胡萝卜素积累的影响。方法：检测正常培养条件下杜氏盐藻生长情况和β-胡萝卜素变化,不同浓度（0.5、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5 mol/L）Na Cl培养后细胞内β-胡萝卜素的积累情况。采用高光（5 000~6 000 Lux）、高盐（3.5 mol/L Na Cl）及高光高盐条件对培养至对数生长末期的杜氏盐藻进行β-胡萝卜素积累的诱导。结果：正常条件下杜氏盐藻培养2周后进入稳定期,细胞内β-胡萝卜素含量呈先下降后上升趋势,第9天达到最大值,随后出现小幅度波动;杜氏盐藻细胞内β-胡萝卜素含量随Na Cl浓度升高而升高,二者呈正相关（r=0.969,P〈0.001）。与正常条件相比,高光、高盐单独作用均能够提高细胞内β-胡萝卜素含量,而高光高盐联合作用最有利于杜氏盐藻细胞β-胡萝卜素的积累。结论：高光高盐联合作用可作为杜氏盐藻细胞内β-胡萝卜素的最佳诱导条件。
- 刘真刘姗姗张玉洁朱相展张彦婷李庆华马珊珊张琨关方霞
- 关键词：杜氏盐藻Β-胡萝卜素
