彭昌操
- 作品数：42 被引量：228H指数：10
- 供职机构：华南农业大学更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学文化科学更多>>
- 柑桔SOD对冷冻条件的反应被引量：14
- 1999年
- 4种经低温锻炼的柑桔愈伤组织在系列冰冻温度下，抗寒性较强的山金柑愈伤组织SOD活性上升后回落到对照水平以下，其余3种（抗寒力较弱）则无峰值出现。CAT活性亦以山金树变化最为显著。细胞MDA含量的累积与品种抗冻力（半致死温度，LT50）发展同步。经SOD抑制剂（DDC，二已基二硫代氨基甲酸钠）和外源自由基清除剂（SBN，苯甲酸钠）的初步试验表明：SOD与柑桔的抗寒性密切相关。
- 彭昌操孙中海
- 关键词：柑桔SODCAT冻害抗寒性
- 一种获取木本植物维管形成层的方法及其应用
- 本发明提供了一种获取木本植物维管形成层的方法及其应用，所述的方法将含有维管形成层的木本植物组织石蜡切片用激光显微切割方法获取其中的维管形成层。本发明通过石蜡切片和激光显微切割技术的有机结合，成功分离得到木本植物黄梁木的纯...
- 张建霞王雪彭昌操赵小兰龙健梅
- 文献传递
- 一种小桐子组培苗原生质体的制备及基因瞬时表达的方法
- 本发明属于分子生物学及基因工程技术领域，公开了一种小桐子组培苗原生质体的制备及基因瞬时表达的方法。其包括以下操作步骤：将小桐子组培苗叶片切成0.5～1mm宽的叶条，置于酶解液中避光、22～25℃静置酶解6～7h，过滤洗涤...
- 彭昌操杨紫薇刘思雯韩鸿均刘应波任陈希白雪
- 文献传递
- 黄樟种源、家系早期生长性状变异与初步选择被引量：12
- 2018年
- 比较广东省乳源县天井山林场、鹤山市宅梧镇、梅州市径南镇3个黄樟种源/家系试验林早期生长,为黄樟遗传改良提供理论依据。结果表明,3个试验点中黄樟的树高、地径在种源间和家系间都存在极显著的差异,种源、家系选择有效;地点、种源/家系、种源×地点、家系×地点互作的效应达到极显著水平,宅梧试验林生长最好,径南次之,天井山最差。在3个试验点上,树高、地径种源遗传力存在差异,但均表现出树高遗传力高于地径遗传力。不同试验点的树高、地径与经纬度的相关性均未达到显著性,地理变异趋势不明显。根据幼林长势及种源加性效应值和家系育种值,分别从3个试验点上初步选择出表现优良的种源和家系,优良家系的遗传增益均大于优良种源。
- 王婧王婧陈晓阳李培邓小梅陈晓阳彭昌操
- 关键词：地理变异种源选择
- 一种麻疯树叶柄外植体直接再生不定芽的方法
- 本发明属于植物生物技术领域，具体地，公开了一种麻疯树叶柄外植体直接再生不定芽的方法。所述方法改变了传统的麻疯树叶柄外植体再生不定芽的方法，即在诱导不定芽再生的培养基中不添加激素，而是利用高浓度的苯基噻二唑基脲溶液对麻疯树...
- 刘颖杨跃生刘振兰庄楚雄冯琪郭丹丹杨柳贤彭昌操陈晓阳
- 文献传递
- 定位于苹果果实筛板上和胞间连丝通道中的单糖运载蛋白被引量：3
- 2005年
- 一种定位于质膜上、可能具有功能的 52 kD 单糖运载蛋白同时定位于苹果果实的韧皮部筛板上和胞间连丝通道中. 筛板上和胞间连丝通道中的单糖运载蛋白的表达量随发育期而变化. 通过枝条“环剥”处理造成果实内光合同化物亏缺, 引起了韧皮部筛分子中单糖运载蛋白表达量的变化, 而果实薄壁细胞中单糖运载蛋白表达量未受影响, 表明定位于筛板上和胞间连丝通道中的单糖运载蛋白可能具有生物学功能.
- 张凌云邹克琴彭昌操王秀玲范仁春于祥春张晓燕沈元月张大鹏
- 关键词：果实苹果单糖同化物胞间连丝薄壁细胞生物学功能
- 冰川棘豆的化学成分预试被引量：7
- 2001年
- 将采自西藏阿里地区的冰川棘豆制成 2 0目干粉 ,采用传统的方法进行化学成分预试。结果表明 ,冰川棘豆含有蛋白质、多肽、氨基酸、糖类、苷类 (主要是甾体皂苷 )、酚类、挥发性物质、生物碱和有机酸 ,还有叶绿素a、叶绿素b及类胡萝卜素 ,不含鞣质、蒽醌、香豆素。
- 谭远友胡诚齐迎春鲁开功吴永尧彭昌操王建华李勤凡李国勤洪子鹂高巨星郭庆宏
- 关键词：冰川棘豆预试药用成分药用植物皂苷生物碱
- 一种黄梁木SSR分子标记引物组合及其应用
- 本发明公开了一种黄梁木SSR分子标记引物组合及其应用。本发明通过对不同地区的黄梁木种质资源样品进行分析，得到了可用于黄梁木种质资源来源(种源)鉴定的SSR分子标记。在此基础上，本发明还提供了一种黄梁木SSR分子标记引物组...
- 施诗傅可怡卢麟婧杨芝来彭昌操
- 一种麻疯树叶柄外植体直接再生不定芽的方法
- 本发明属于植物生物技术领域，具体地，公开了一种麻疯树叶柄外植体直接再生不定芽的方法。所述方法改变了传统的麻疯树叶柄外植体再生不定芽的方法，即在诱导不定芽再生的培养基中不添加激素，而是利用高浓度的苯基噻二唑基脲溶液对麻疯树...
- 刘颖杨跃生刘振兰庄楚雄冯琪郭丹丹杨柳贤彭昌操陈晓阳
- 文献传递
- 花魔芋愈伤组织诱导研究被引量：15
- 2000年
- 对花魔芋愈伤组织诱导过程中的多个影响因子进行了研究。试验表明 :以顶芽、侧芽、顶芽鳞片作外植体 ,顶芽鳞片在 10 %NaClO溶液中灭菌 2 5min ,顶芽、侧芽在 0 .1%HgCl2 溶液中灭菌2 0min ,外植体在 10 %柠檬酸溶液或 0 .5 %VC 溶液中切割 ,接种于 1/ 2MS +BA 1mg·l-1+NAA0 .1mg·l-1+4 %蔗糖 +0 .7%琼脂 (pH5 .8)培养基中 ,暗培养 (T :18- 2 0℃ ) ,花魔芋愈伤组织诱导率较高 ,均可达 45 %以上。
- 彭昌操
- 关键词：花魔芋愈伤组织快速繁殖
