彭艳梅
- 作品数：89 被引量：372H指数：9
- 供职机构：湖南省中医药研究院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金湖南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程理学更多>>
- HPLC法测定利尔眠片中盐酸小檗碱的含量被引量：1
- 2008年
- 目的:建立利尔眠片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-磷酸溶液[0.025mmol/L磷酸二氢钾(pH3.0)-0.025mmol/L十二烷基硫酸钠(1:1)](50:50),检测波长345nm,柱温为室温,进样量为10μL,流速为1.0mL/min。结果:盐酸小檗碱在0.4005-2.0025μg范围内线性关系良好,r=0.9998(n=5)。平均加样回收率为101.0%,RSD%为0.66%(n=5)。结论:本测定方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于利尔眠片中盐酸小檗碱的含量测定。
- 陈晓英彭艳梅
- 关键词：高效液相色谱法盐酸小檗碱
- HPLC测定猫爪草不同部位的白头翁素及原白头翁素被引量：4
- 2013年
- 目的 建立猫爪草中的白头翁素及原白头翁素含量测定方法,分析猫爪草不同部位的白头翁素及原白头翁素.方法 采用HPLC,色谱柱为ODS C18柱（200 mm×4.6 mm,2.5μm）;流动相为甲醇-水（25∶75）;检测波长：白头翁素220 nm,原白头翁素260 nm;体积流量0.8 mL/min,柱温：34℃.结果 白头翁素在7.6～486.4 ng（r=0.999 8）,原白头翁素在45～714 ng（r=0.999 6）有较好的线性关系;平均回收率分别为95.6％、96.8％.结论 猫爪草的不同药用部位,含量差别很大,猫爪草鲜茎叶中含原白头翁素、白头翁素,而干燥块根中未检出这两种成分.
- 彭艳梅肖娟杨瑛
- 关键词：猫爪草高效液相色谱法
- HPLC法测定舒筋活血胶囊中4-甲氧基水杨醛的含量
- 2011年
- 舒筋活血胶囊处方来源于《卫生部药品标准》中药成方制剂第十三册收载的舒筋活血片剂,现按原处方进行剂改。选择胶囊剂可克服口感差等不足之处,并可加快制剂的崩解速度,更适应临床广泛应用。本品具有舒筋活络、活血散瘀之功。主要用于筋骨疼痛、肢体拘挛、腰背酸痛、跌打损伤等病症，并具有一定的临床疗效，笔者采用HPLC法对其4-甲氧基水杨醛的含量进行了实验研究，现介绍如下。
- 陆勇军彭艳梅
- 关键词：4-甲氧基水杨醛
- 高效液相色谱法测定活血通络片中特女贞苷的含量被引量：3
- 2014年
- 目的：探讨活血通络片中特女贞苷含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱：C18（岛津WonderatODS2150×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-0．05％磷N2（34：66）；检测波长：224nm；柱温：35℃；流速：1．0mL／min。结果：特女贞苷进样量在0．29～2．61μg范围内具有良好的线性关系；平均回收率为97．87％，RSD=1．21％。结论：本测定方法简便可行、重复性好．可用于活血通络片的质量控制。
- 李超李跃辉吴艳彭艳梅
- 关键词：高效液相色谱法
- 基于UPLC-Q-TOF-MS/MS和分子网络技术快速分析玉叶解毒颗粒醇提物的化学成分
- 2024年
- 目的采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)整合分子网络(Molecular Networking)策略对玉叶解毒颗粒的化学成分进行快速分析与鉴定。方法根据正负离子模式下质谱扫描获取化合物二级质谱数据文件,计算MS/MS碎片模式的相似性并创建全球天然产物社会分子网络(GNPS),根据分子网络中相似结构的分子簇对玉叶解毒颗粒中的各大类成分进行快速鉴定。对于在分子网络中未体现的化合物则采用Agilent Masshunter Qualitative Analysis工作站中的分子特征提取(MFE)功能和中药成分数据库(TCM-DATA),根据一级、二级质谱数据和相关参考文献进行人工解析鉴定。结果通过液质分析从玉叶解毒颗粒中共鉴定出89个化学成分,其中酚酸类化学成分22个,黄酮及其苷类化学成分21个,环烯醚萜苷类化学成分6个,三萜皂苷类化学成分28个,其他类化学成分12个。结论采用UPLC-Q-TOF-MS/MS整合分子网络技术可对玉叶解毒颗粒进行快速和系统的化学成分识别,为其质量控制和临床应用提供了理论依据,所建立的分子网络能为中药复方成分的快速定性分析提供借鉴。
- 冯小龙蔡媛李鹏辉陈俊陈开义龙红萍彭艳梅
- 关键词：化学成分
- 高效液相色谱法测定奥硝唑片中奥硝唑和有关物质的含量被引量：1
- 2011年
- 目的建立奥硝唑片有关物质检查及含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamosil C18（200 mm×4.6 mm,5μm）,检测波长为317 nm,流速为1.0 mL.min-1。流动相：甲醇-水-冰醋酸（30∶70∶0.1）;柱温：30℃。结果奥硝唑检测限度为6 ng,在0.526~2.63μg与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 97,n=5）,平均回收率为98.4%,RSD=1.2%（n=5）。结论此方法简单,结果准确可靠,可用于奥硝唑片的质量控制。
- 欧年春彭艳梅郭英球
- 关键词：奥硝唑高效液相色谱法
- 特征图谱结合化学模式识别筛选不同产地茯苓药材差异质量标志物被引量：3
- 2023年
- 目的:利用化学模式识别技术,对茯苓药材HPLC特征图谱数据进行分析,筛选差异质量标志物并建立定量分析策略,为茯苓质量标准研究提供科学依据。方法:采用Welch Ultimate Plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(含0.2%四氢呋喃)-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长222 nm,体积流量1 mL·min^(-1),柱温30℃,进样量10μL,建立茯苓药材特征图谱。运用相似度分析、主成分分析(principal component analysis,PCA)、聚类分析(cluster analysis,CA)和正交偏最小二乘-判别分析(orthogonal partial least squares discrimination analysis,OPLS-DA)等模式识别方法,筛选不同产地茯苓的差异质量标志物,并按照《中华人民共和国药典》中“分析方法验证指导原则”的要求,进行定量研究。结果:15批茯苓药材的相似度在0.935~0.998,共标定8个共有峰,指认出6个色谱峰;PCA结果显示样品按产地呈现聚类趋势,CA结果与PCA一致,通过OPLS-DA筛选茯苓酸作为差异质量标志物;建立的茯苓酸含量测定方法稳定、可靠且耐用性良好,符合药典要求。结论:通过特征图谱结合化学模式识别技术的分析策略,可快速有效地筛选不同产地茯苓药材的差异质量标志物,为茯苓药材质量标准的建立提供参考。
- 李鹏辉龙慧玲蔡媛龚年春章泽恒廖鑫彭艳梅
- 关键词：茯苓化学模式识别茯苓酸
- 杜仲叶中重金属污染分析
- 2025年
- 目的:测定湖南省内不同地区杜仲叶中重金属含量,并对其进行健康风险评估,为杜仲叶的质量控制提供参考。方法:参考2020年版《中华人民共和国药典》方法测定杜仲叶样品中重金属含量,利用每日最大可耐受摄入量(EDI)、靶标危害系数(THQ)和致癌风险(CR)评估模型进行健康风险评估,同时考察杜仲叶中重金属与产地土壤中重金属之间的关系。结果:30批杜仲叶中有1批样品的铅含量不符合《中华人民共和国药典》的限量标准。杜仲叶中镉和铅元素的富集与土壤中镉和铅元素有一定的相关性。EDI和CR的结果未发现明显健康风险,THQ结果显示有10批杜仲叶存在潜在健康风险。结论:杜仲叶基本上符合限量标准,但个别产地杜仲叶重金属存在污染情况,应针对性进行重金属污染治理,以保证杜仲叶的用药安全。
- 匡创富张年梁雪娟梁雪娟王艾琳刘小丽刘小丽
- 关键词：杜仲叶重金属健康风险评估
- 食用槟榔加工过程中成分变化及多元统计分析被引量：6
- 2021年
- 采用高效液相色谱法和紫外分光光度法分别测定了食用槟榔加工过程中的四种槟榔生物碱和鞣质的含量,并采用聚类分析和主成分分析进行多元统计。结果表明,加工过程中四种生物碱和多酚变化总趋势是先增加后降低。干果槟榔壳中的四种生物碱含量最高,干果经煮籽、泡籽、点卤等复杂的加工工艺,得到终产品,四种生物碱总量和多酚损失超过50%,全过程中终产品槟榔碱最低,仅为干果槟榔壳中的32.6%。根据成分含量可将加工全过程的槟榔有效的分为四类:成品、干果、鲜果、及其他槟榔。
- 彭艳梅龚年春李鹏辉谭电波
- 关键词：食用槟榔生物碱鞣质聚类分析主成分分析
- HPLC法测定金英胶囊中盐酸小檗碱的含量被引量：2
- 2014年
- 目的:建立HPLC法测定金英胶囊中黄柏的总盐酸小檗碱含量。方法:采用Hypersil BDS-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(78∶22)为流动相,检测波长为346nm,流速为1.0mL/min。理论板数按盐酸小檗碱计算应不低于3500。结果:本品每粒含黄柏以盐酸小檗碱计,不得少于1.0mg。结论:该方法操作简单,重现性好,适用于金英胶囊的质量控制。
- 彭艳梅谢谊刘会陈波
- 关键词：HPLC盐酸小檗碱
