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陈雄艳

作品数:12 被引量:39H指数:3
供职机构:苏州大学医学部更多>>
发文基金:江苏省高校自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 6篇细胞
  • 6篇基因
  • 5篇肿瘤
  • 5篇克隆
  • 4篇真核
  • 4篇基因克隆
  • 4篇COS-7细...
  • 3篇凋亡
  • 3篇人IL-24
  • 3篇肿瘤效应
  • 3篇抗病毒
  • 3篇抗病毒效应
  • 3篇抗肿瘤
  • 3篇抗肿瘤效应
  • 3篇核细胞
  • 3篇HIF
  • 3篇IL-29
  • 3篇病毒
  • 2篇原核
  • 2篇真核表达

机构

  • 12篇苏州大学

作者

  • 12篇陈雄艳
  • 11篇杨吉成
  • 10篇盛伟华
  • 10篇缪竞诚
  • 8篇谢宇锋
  • 4篇白艳艳
  • 3篇吴康
  • 3篇王建红
  • 3篇马丽丽
  • 1篇丁云芳
  • 1篇谢宇峰
  • 1篇龚爱华
  • 1篇叶建新
  • 1篇李丽娥

传媒

  • 2篇中国免疫学杂...
  • 2篇苏州大学学报...
  • 2篇第14次全国...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇国外医学(分...

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 7篇2004
  • 2篇2003
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人IL-24基因在原核和真核细胞中表达及其抗肿瘤效应的研究
人白细胞介素-24(IL-24)基因是1995年在人黑色素瘤细胞中发现和在隆的黑色素瘤分化相关因子-7(mda-7a)基因,于2002年Candell等提出并重新命名为IL-24基因.国外研究证明,由IL-24基因构建的...
陈雄艳盛伟华谢宇锋缪竞诚白艳艳杨吉成
关键词:真核细胞抗肿瘤效应肿瘤基因治疗基因克隆
文献传递
人IL-24基因的克隆及在大肠杆菌中的表达被引量:3
2005年
陈雄艳盛伟华谢宇锋缪竞诚白艳艳杨吉成
关键词:IL-24基因大肠杆菌抑制肿瘤细胞生长肿瘤基因治疗基因表达系统
8IL-24基因在原核和真核细胞中表达及其抗肿瘤效应的研究
人白细胞介素-24(IL-24)基因是1995年在人黑色素瘤细胞中发现和克隆的黑色素瘤分化相关因子-7(mda-7a)基因,于2002年Candell 等提出并重新命名为IL-24基因。国外研究证明,由IL-24基因构建...
陈雄艳盛伟华谢宇锋缪竞诚白艳艳杨吉成
关键词:抗肿瘤效应体外抗肿瘤肺癌细胞
文献传递
hIFN-λ1(hIL-29)基因在COS-7细胞中瞬时表达和抗病毒效应
目的为了克隆hIFN-λ基因并使自主构建的pcDNA3.1A-IFN-λ表达质粒能在真核细胞中获得表达,以进一步研究rhIFN-λ的生物学特性。方法采用RT-PCR 法从病毒诱导的A549细胞mRNA中克隆hlFN.入l...
王建红马丽丽谢宇锋盛伟华缪竞诚吴康陈雄艳杨吉成
关键词:RT-PCR基因克隆COS-7细胞
文献传递
人IL-24基因的克隆及在COS-7细胞中的表达被引量:16
2004年
目的 :克隆人IL 2 4基因 ,构建真核表达载体 ,在COS 7细胞中进行表达 ,并检测重组表达蛋白hIL 2 4的抗肿瘤活性。方法 :分离人外周血单个核细胞 ,提取细胞总RNA ,采用RT PCR技术克隆人IL 2 4基因 ,将其重组于pUC19,双脱氧末端终止法测定其核苷酸序列 ,构建真核重组表达载体pcDNA3 hIL 2 4 ,进行双酶切和PCR鉴定 ,以质粒pcDNA3 hIL 2 4转染COS 7细胞进行瞬时表达 ,用RT PCR检测mRNA表达 ,并用MTT法、TUNEL法和流式细胞术检测其诱导肿瘤细胞凋亡的活性。结果 :成功获得 6 2 1bp的人IL 2 4基因 ,测序正确 ,经双酶切和PCR鉴定真核表达质粒构建正确 ,以脂质体转染COS 7细胞后 ,用RT PCR法、MTT法、TUNEL法和流式细胞术检测表明COS 7细胞可表达hIL 2 4 ,且所表达的人IL 2 4具有较强的诱导A5 4 9肺腺癌细胞凋亡的作用。结论 :人IL 2 4基因的瞬时表达和凋亡效应的初步研究已获成功 ,为研究人IL 2
陈雄艳盛伟华谢宇锋缪竞诚白艳艳杨吉成
关键词:人IL-24克隆COS-7细胞凋亡
hIFN-λ<,1>(hIL-29)基因在COS-7细胞中瞬时表达和抗病毒效应
目的:为了克隆hIFN-λ<,1>基因并使自主构建的pcDNA3.1A-IFN- λ<,1>表达质粒能在真核细胞中获得表达,以进一步研究hIFN-λ<,1>的生物学特性.方法:采用RT-PCR法从病毒诱导的A549细胞m...
王建红马丽丽谢宇锋盛伟华缪竞诚吴康陈雄艳杨吉成
关键词:真核表达载体抗病毒活性
文献传递
人白细胞介素-24基因的克隆及序列测定被引量:11
2003年
目的 克隆人白细胞介素 - 2 4 (hIL - 2 4 )基因 ,以供重组表达。方法 利用自行设计合成的一对引物 ,采用RT -PCR技术从LPS活化的人外周血单个核细胞的总RNA中分离hIL - 2 4cDNA并重组到 pUC19载体上 ,进行酶切鉴定和DNA序列测定。结果 PCR及酶切产物电泳结果均证明所克隆的基因为 6 2 1bp。经序列测定证实所克隆的hIL - 2 4与GenBank报道的结果完全一致。结论 该基因系国内首次获得并经序列测定证实的hIL - 2 4cDNA基因。这为进一步在真核或大肠杆菌中高效表达有活性的重组hIL - 2 4 ,更深入地研究其作用机制以及临床应用奠定了坚实的基础。
陈雄艳李丽娥盛伟华龚爱华缪竞诚杨吉成
关键词:基因克隆RT-PCR
人IL-24基因的克隆、表达及活性鉴定
目的:克隆人IL-24基因,在原核和真核系统中进行重组表达并检测表达蛋白的生物学活性.方法:采用RT-PCR技术克隆人IL-24基因.将其重组到pUC19质粒,经测序鉴定后,构建重组质粒pBV220-hIL-24和pcD...
陈雄艳
关键词:人IL-24原核表达真核表达肿瘤细胞凋亡
文献传递
hIFN-λ1(hIL-29)基因及在COS-7细胞中瞬时表达和抗病毒效应被引量:3
2005年
目的:克隆hIFN-λ1基因,构建pcDNA3.1A-IFN-λ1表达质粒,并在真核细胞中获得表达,以进一步研究rhIFN-λ1的生物学特性。方法:采用RT-PCR法从病毒诱导的A549细胞mRNA中克隆hIFN-λ1基因,并重组于pcDNA3.1A真核表达载体上。结果:经双酶切和PCR鉴定及DNA序列分析,发现所克隆的基因与GenBank公布的序列一致,并在COS-7细胞中获得了有效瞬时表达。结论:成功克隆了hIFN-λ1基因,并成功地获得了瞬时表达,其rhIFN-λ1表达产物具有抗病毒活性。
王建红马丽丽谢宇锋盛伟华缪竞诚吴康陈雄艳杨吉成
关键词:基因克隆COS-7细胞
白细胞介素24的研究进展被引量:1
2003年
IL 2 4是一种分子量为 2 3.8kD的细胞因子 ,系IL 10家族成员。人IL 2 4基因位于染色体 1q32 .2 q4 1,编码产物为 2 0 6个氨基酸的蛋白质。IL 2 4主要表达于外周血单个核细胞、胸腺及脾脏等免疫器官。在信号转导方面 ,IL 2 4介导STAT1和STAT3的激活。研究表明 ,IL 2 4基因是一个既抑制肿瘤生长 ,又表达刺激免疫系统的蛋白的基因 ,对此基因的研究具有非常重要的理论和临床意义。
陈雄艳杨吉成
关键词:白细胞介素IL-2细胞因子免疫系统氨基酸
共2页<12>
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