公共文化服务平台

戴晨琳: 作品数：55 被引量：107H指数：6; 供职机构：天津医科大学总医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金天津市高等学校科技发展基金计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学更多>>

合作作者

甲亢、骨折、心绞痛、自身免疫性肌病和系膜增生性肾小球肾炎一例: 2009年; 1病例报告患者女，47岁。主因心悸、消瘦、无力6年，心绞痛加重20d，于2004年5月25日入院。患者于6年前劳累后出现多汗、心悸、伴肌无力，以四肢肌肉和肩胛肌无力为主，活动受限，同时出现说话无力，饮水呛和吞咽困难，短期体质量下降约10kg，四肢肌肉萎缩。以双手大小鱼际为著，于当地医院诊为甲状腺功能亢进症（甲亢），给予他巴唑等药物治疗．服药2d后出现白细胞减少，; 戴晨琳李德强邱明才; 关键词：骨折心绞痛自身免疫疾病肌疾病肾小球肾炎膜增生性

不同尿蛋白水平的2型糖尿病患者血清1,25(OH)D的差异: 目的糖尿病肾病是糖尿病主要的微血管并发症,以蛋白尿为标志,其主要病理改变是肾小球硬化。近年来有研究表明小管间质损伤在糖尿病肾脏损伤中同样重要。肾脏是1,25(OH)2D合成的主要场所,我们推测1,25(OH)2D水平可能...; 郭菲朱梅邱明才戴晨琳贾红蔚苏文凌郑方遒汤绍芳卫红艳崔谨何庆; 关键词：糖尿病患者尿蛋白水平

地舒单抗治疗绝经后女性骨质疏松症的成本-效果分析被引量：4: 2022年; 目的从中国卫生体系角度,评价地舒单抗较阿仑膦酸钠和唑来膦酸,用于治疗绝经后女性骨质疏松症(osteoporosis,OP)的经济性。方法构建Markov模型,设定治疗周期为5年,通过已发表文献获得临床疗效、健康收益及成本数据,计算各干预措施下患者终身疾病转归、效用及成本。以增量成本-效果比(incremental cost-effectiveness ratio,ICER)为指标,在3倍人均GDP阈值下,评价各干预措施的经济性。采用情境分析、单因素敏感性分析和概率敏感性分析检验结果稳健性。结果地舒单抗、阿仑膦酸钠和唑来膦酸组患者的总成本分别为19268、18324和22386元;总质量调整生命年(quality-adjusted life year,QALY)为7.58、7.53和7.56。与阿仑膦酸钠相比,地舒单抗使患者增加了0.05个QALY,ICER为18279元/QALY,远低于1倍人均GDP,更具经济性。与唑来膦酸相比,地舒单抗使患者增加了0.03个QALY且成本更低,具有绝对优势。敏感性分析证明了结果的稳健性。结论在治疗绝经后女性OP方面,地舒单抗较阿仑膦酸钠更具经济性,较唑来膦酸具有绝对优势。; 张嘉会戴晨琳贺小宁; 关键词：成本-效果分析阿仑膦酸钠唑来膦酸

骨片上培养的破骨细胞样细胞及其细胞器对成骨细胞影响的实验研究被引量：5: 2005年; 目的探讨骨片上培养的破骨细胞及其亚细胞结构对成骨细胞生长和功能的影响。方法C57雌性小鼠,经尾静脉注射5氟尿嘧啶(5FU)后,取其脾脏细胞,在白细胞介素(IL)3、6和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)、1α,25(OH)2D3的诱导下获得大量的破骨细胞样细胞(OLC)。OLC在牛皮质骨骨片上培养即获得骨片上的OLC。NaF、两种OLC、离心去除OLC的培养基及其亚细胞结构———细胞核、线粒体与成骨细胞共培养5d后,检测成骨细胞增殖、碱性磷酸酶和骨钙素含量以及Cbfα1的表达活性。结果两种OLC的细胞质和离心去除OLC后的培养基虽然不能促进成骨细胞数量的增多,但可显著增加骨钙素和碱性磷酸酶的比活性以及Cbfα1蛋白质水平的表达(P<0.05);并且以骨片上生长的OLC细胞质和培养基的作用更大。其中,OLC细胞质(0.1100±0.0007)、50%骨片上培养的OLC培养基(0.1200±0.0041)和骨片上培养的OLC细胞质(0.1550±0.0065)对成骨细胞骨钙素比活性的促进作用显著大于10μmol/L的NaF(0.0825±0.0025,P<0.05);OLC细胞质(1.850±0.033)、50%OLC培养基(2.074±0.065)、骨片上培养的OLC细胞质(1.246±0.037)和50%骨片上培养的OLC培养基(1.718±0.048)对成骨细胞碱性磷酸酶比活性的促进作用显著大于10μmol/L的NaF(1.027±0.024,P<0.05);50%骨片上培养的OLC培养基(54.0%±2.1%)和骨片上培养的OLC细胞质(48.7%±3.5%)对成骨细胞Cbfα1蛋白质表达的促进作用与10μmol/L的NaF(57.6%±2.6%)差异无统计学意义。结论两种OLC的亚细胞结构和离心去除OLC后的培养基对成骨细胞的功能均有促进作用,并以骨片上生长的OLC作用更大。; 朱梅张鹏张鑫卢飙戴晨琳李雨民邱明才; 关键词：破骨细胞样细胞骨钙素亚细胞结构

序贯治疗对去卵巢大鼠骨密度和骨计量学的影响被引量：1: 2009年; 目的:探讨成骨生长肽羧基端5肽衍生物G48A与阿仑膦酸钠(ALEN)的序贯治疗对去卵巢(OVX)大鼠离体骨密度和骨计量的影响。方法:将3月龄雌性SD大鼠75只随机分7组,除假手术组(S组)外均行OVX术,1周后G48A1、G48A2、G48A3组分别以5d-5d-5d、10d-10d-5d、14d-14d-7d为周期交替给予G48A-ALEN-间歇停药进行预防治疗,NADFR组每天联合予G48A和ALEN;ALEN组每天予ALEN,余OVX组和S组每天予安慰剂。术后13周处死,分离左股骨及1～4腰椎行骨密度(BMD)检测,左侧胫骨做不脱钙骨切片,在显微镜下行骨计量学检测。结果:与S组比较,OVX组体质量增加,BMD降低,骨小梁间距和骨形成表面增加,骨小梁接点数减少;G48A1组、G48A2组及NADFR组腰椎和股骨BMD、骨小梁间距、骨小梁接点数均较OVX组改善。G48A1组股骨BMD较S组也有升高,与ALEN组无差别。NADFR组骨小梁间距均较G48A1、G48A2、G48A3组减少,但其骨形成表面最活跃。除G48A1、G48A2组骨小梁间距较G48A3组减小外,G48A1、G48A2、G48A3组间各指标差异均无统计学意义。结论:G48A与ALEN的序贯治疗尤其是5d-5d-5d方案可以改善去卵巢大鼠的骨丢失,增加骨密度,提高骨微结构的完整性。; 王舒婷戴晨琳卢飚邱明才王德心; 关键词：骨生成肽类骨密度

原发性干燥综合征伴肾小管酸中毒并发癫癎一例: 2007年; 1 病例报告患者女，58岁。主因牙齿脱落30年，口干、眼干12年，恶心、呕吐2周，抽搐1周，于2004年5月29日入院。患者30年前出现牙齿松动，逐渐脱落。12年前出现口干、眼干。后出现四肢乏力、软瘫，血钾为1．3mmol／L，经腮腺造影诊为干燥综合征，并发肾小管酸中毒，予枸橼酸钾治疗。近2周出现食欲不振、恶心、非喷射性呕吐，对症处理效果不佳。; 崔瑾戴晨琳邱明才刘维李德强; 关键词：干燥综合征癫痫病例报告

成纤维细胞生长因子23(FGF23)在不同代谢性骨病患者中的水平及临床意义: 目的:成纤维细胞生长因子23(fibroblast growth factor23,FGF23)是近年新发现的一种参与血磷代谢的细胞因子,是一种分泌性蛋白质,主要由骨细胞产生,其主要通过远距离调节肾脏对磷的重吸收而有效地...; 孙志杰戴晨琳李军张鹏邱明才; 关键词：成纤维细胞生长因子代谢性骨病

成骨生长肽羧基端5肽衍生物G48A和阿仑膦酸钠的序贯治疗对去卵巢大鼠的影响被引量：2: 2010年; 目的探讨成骨生长肽羧基端5肽衍生物G48A与阿仑膦酸钠（A len）的序贯治疗对去卵巢（OVX）大鼠离体骨密度和生物力学的影响。方法将3月龄雌性SD大鼠75只随机分7组,除假手术组（S组）外均行OVX术,1周后G48A1、G48A2、G48A3组分别以5-5-5 d、10-10-5 d、14-14-7 d为周期交替给予G48A-（A len）-间歇进行预防治疗;NADFR组每日联合予G48A和A len;ALEN组每日予A len;余OVX组和S组每日予安慰剂。术后13周处死,分离左股骨及1~4腰椎行骨密度（BMD）检测,右股骨行三点弯曲实验,第5腰椎行腰椎压缩实验。结果与S组比较,OVX组体质量增加,BMD明显降低,腰椎最大载荷、比例极限、强度极限和弹性模量以及股骨的弯曲能量明显减低;经过G48A1、2、3组及NADFR组预防性治疗,各项指标绝大多数有改善趋势,其中腰椎和股骨BMD、腰椎弹性载荷以及股骨的弯曲弹性模量和弯曲刚性系数均较OVX组有显著提高。结论G48A与阿仑膦酸钠的序贯治疗可以改善去卵巢大鼠的骨丢失,增加骨密度,提高骨力学性能。; 王舒婷戴晨琳卢飚邱明才王德心; 关键词：成骨生长肽序贯治疗生物力学

颅咽管瘤术后垂体功能减退突发高渗高血糖状态3例并文献复习: 2022年; 回顾性分析天津医科大学总医院内分泌代谢科收治的3例颅咽管瘤术后垂体功能减退突发高渗高血糖状态患者。对3例患者的发病过程、血清学检验结果、治疗及随访进行回顾性分析,并复习7例相似病例的文献。3例颅咽管瘤术后垂体功能减退患者均无糖尿病家族史及术前糖尿病病史,术后突发高渗高血糖状态,且合并高脂血症及非酒精性脂肪肝,经胰岛素及口服药物治疗后血糖控制尚可。临床工作中要注意监测颅咽管瘤术后垂体功能减退患者的血糖水平,以避免出现糖尿病酮症酸中毒及高渗高血糖状态等急性并发症。; 申丹丹刘铭何庆戴晨琳王坤玲崔瑾郑方遒; 关键词：糖尿病颅咽管瘤术后垂体功能减退

骨形成肽羧基端衍生物G35I对成骨细胞和破骨细胞的体外影响被引量：2: 2005年; 目的:探讨骨形成肽羧基端衍生物G35I在体外对成骨细胞和破骨细胞的影响.方法:利用体外人成骨细胞和骨髓来源大鼠破骨细胞培养和RT-PCR方法进行研究.结果:(1)G35I在体外可以刺激人胚胎长骨来源的成骨细胞的增生.(2)G35I在10-7mol/L可以刺激骨髓来源的破骨细胞样细胞的诱导分化形成,而在其他浓度(100-8～10-11mol/L)此作用不明显.(3)G35I在10-7mol/L条件下可以抑制成骨细胞骨保护素的表达,且在72 h作用最明显.结论:骨形成肽羧基端衍生物G35I在不同浓度时对骨代谢的两种功能细胞均有一定作用.; 戴晨琳张鑫张鹏肖丽平王德心邱明才; 关键词：体外成骨细胞破骨细胞骨形成骨髓羧基

戴晨琳

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

戴晨琳

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈