吴松泽
- 作品数：28 被引量：77H指数：4
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 成都地区14岁以上人群哮喘患病率及相关危险因素的流行病学调查被引量：19
- 2020年
- 目的了解成都地区14岁以上人群哮喘的患病率和相关危险因素,为哮喘的防治提供理论依据。方法采用多级随机整体抽样的横断面调查,用《全国哮喘患病情况及相关危险因素流行病学调查表》对成都市14岁以上的常住居民进行入户问卷调查。使用单因素与多因素Logistic回归分析,筛选哮喘发病的相关危险因素。结果本研究中入户调查总人数为3 477人,哮喘患者131例,患病率为3.8%。不同年龄、不同居住地、不同职业和不同受教育程度人群之间哮喘患病率具有统计学差异(χ~2=191.084,P<0.05;χ~2=9.114,P<0.05;χ~2=114.268,P<0.05;χ~2=62.123,P<0.05)。儿童期疾病有5个是影响哮喘患病的危险因素,分别为麻疹、水痘、肺炎、气管/支气管炎和肠道寄生虫病(均P<0.05);直系亲属所患疾病有2个是影响哮喘患病的危险因素,分别为哮喘和慢性支气管炎(均P<0.05);另外,在男性人群中,主动吸烟史也是哮喘患病的危险因素(P<0.05)。其中,儿童时期罹患麻疹、肺炎、气管/支气管炎和肠道寄生虫病,以及直系亲属患哮喘为哮喘患病的独立危险因素。结论本研究结果显示成都地区14岁以上人群哮喘患病率为3.8%,初步获得成都地区14岁以上人群哮喘发病的流行病学特征。哮喘患病的独立危险因素为儿童时期罹患麻疹、肺炎、气管/支气管炎和肠道寄生虫病,以及直系亲属患哮喘。另外,主动吸烟史在男性人群中也是哮喘患病的危险因素。
- 胡倩吴松泽刘春涛
- 关键词：哮喘患病率流行病学
- 麻敏维C缓释胶囊人体生物等效性研究
- 2010年
- 目的评价麻敏维C缓释胶囊(每粒含盐酸伪麻黄碱90mg和马来酸氯苯那敏4mg)在人体的生物等效性。方法于2006年6月采用随机交叉自身前后对照试验设计,26例受试者分别单次和多次空腹口服麻敏维C缓释胶囊(试验制剂)和复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊(参比制剂),与不同时间点取血样,采用液-质联用(HPLC/MS)法测定人血浆中盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏的浓度,以DAS软件计算药物代谢动力学参数,并进行生物等效性评价。结果单次给药后,两组分的主要药物代谢动力学参数无统计学意义(P>0.05)。试验制剂中马来酸氯苯那敏和盐酸伪麻黄碱生物利用度分别为104.31%和109.19%。多次给药后,两组分的主要药物代谢动力学参数无统计学意义(P>0.05)。试验制剂的马来酸氯苯那敏和盐酸伪麻黄碱的生物利用度分别为103.58%和99.37%。结论麻敏维C缓释胶囊和复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊具有生物等效性。
- 沈奇梁茂植刘春涛余勤罗柱南峰吴松泽秦永平徐楠郑莉冯萍王颖
- 关键词：盐酸伪麻黄碱马来酸氯苯那敏液-质联用法生物等效性
- 甲磺酸帕珠沙星与左氧氟沙星注射液治疗急性细菌感染随机对照临床研究
- 郑莉徐楠蔡永宁冯萍吴松泽
- 甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性呼吸道感染的多中心随机对照试验被引量：4
- 2007年
- 目的评价国产甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性呼吸道细菌感染的有效性与安全性。方法试验采用多中心、随机、阳性药物平行对照、非盲法试验设计，共纳入134例受试者，随机分为试验组68例和对照组66例，试验组与对照组分别接受甲磺酸帕珠沙星500mg与左氧氟沙星300mg，每12h静脉滴注1次，每日两次治疗，疗程均为7～10天，病情重者可延长至14天。结果试验组与对照组的急性呼吸道感染的临床痊愈率分别为52．9％、57．6％（FAS分析集）和57．1％、61．3％（PPS分析集）；临床有效率分别为86．8％、87．9％（FAS分析集）和93．7％、93．6％（PPS分析集），两组比较差异无统计学意义，表明两药疗效相当。两组的细菌阴转率分别为92．5％和94．3％，两组差异无统计学意义（P〉0．05）。安全性评价结果显示，两组临床不良反应发生率分别为16．2％和16．7％，均以局部刺激及消化道反应为主，但大多轻微，无需特殊处理。结论甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性呼吸道细菌感染疗效确切，不良反应少，安全性较好，适合敏感菌所致的中重度呼吸道细菌感染及不能口服给药的患者使用。
- 郑莉徐楠吴松泽刘跃建王伟韩雪芳
- 关键词：甲磺酸帕珠沙星左氧氟沙星急性呼吸道感染多中心随机对照试验
- 次要组织相容性抗原在GVHD/GVL中的作用及研究进展
- 2004年
- 何英吴松泽
- 关键词：组织相容性抗原T细胞反应GVLGVHD组织特异性
- 甲磺酸帕珠沙星注射液人体药动学研究被引量：1
- 2006年
- 目的研究单次及多次静脉滴注甲磺酸帕珠沙星注射液的药动学特点。方法筛选健康受试者12名,q12h静脉滴注甲磺酸帕珠沙星注射液每次500m g,连续5d,共9次;用反向高效液相色谱-紫外法测定血药浓度,用DA Sver1.0软件拟合药动学参数。结果受试者静脉滴注甲磺酸帕珠沙星注射液后体内过程符合二室模型;单次给药后的药动学参数:Tm ax为(0.47±0.09)h,cm ax为(13.71±1.81)m g/L,AUC0-t为(24.60±4.15)m g.h/L,t1/2为(1.46±0.64)h,M RT、CL和Vd分别为(2.14±0.33)h、(0.09±0.04)L/(h.kg)和(0.17±0.03)L/kg。q12h静脉滴注帕珠沙星500m g连续5d(共9次),第2、3、4、5d晨测得谷浓度分别为0.13、0.16、0.17和0.14m g/L,提示血药浓度已达稳态。末剂给药后的药动学参数:Tm ax为(0.48±0.10)h,cm ax为(15.41±1.67)m g/L,AUC0-t为(28.42±4.90)m g.h/L,t1/2为(1.33±0.49)h,CL为(0.09±0.06L/)h,(css)av为(2.34±0.43)m g/L,DF为(99.48±0.38)%,以上参数与单次给药比较除cm ax外均无统计学差异,且累积系数小,说明本品多次给药无体内蓄积。女性和男性受试者主要药动学参数比较均无统计学差异。受试者给药期间未出现严重不良反应。结论500m g q12h静脉滴注,在人体内可达到有效血药浓度,可以作为临床应用的推荐方案。
- 沈奇梁德荣苗佳余勤梁茂植徐楠郑莉罗柱吴松泽
- 关键词：甲磺酸帕珠沙星药动学
- 噻托澳铵联合布地奈德/福莫特罗对哮喘患者β2受体和M3受体的调节作用
- 目的观察ICS+LABA或ICS/LABA+LAMA对哮喘患者淋巴细胞β2R、M3R、PLCβ1的影响以获得β2R和M3R两个途径相互作用的证据。方法初治哮喘患者分为信必可组和信必可/思力华组,给药前、4周、12周、24...
- 魏艳吴松泽杨雯娟张兰兰刘春涛
- 关键词：哮喘患者信必可思力华
- 文献传递
- 药用炭肠溶片Ⅰ期临床耐受性研究
- 2009年
- 目的评价健康人体对药用炭肠溶片的耐受性和安全性。方法44例健康受试者随机分入6个单次给药组和连续给药组。单次给药组分别口服药用炭肠溶片0.5g、2g、4g、6g、8g和10g。连续给药组口服药用炭肠溶片3g/次,3次/d,服用14天。观察受试者临床症状、生命体征、实验室检查等变化情况。结果4g、6g、8g组各有1例出现轻度一过性消化道症状,10g组出现1例一过性白细胞降低,3周后恢复正常。连续给药组有2例出现轻度一过性消化道症状。甲状腺功能检查显示甲状腺素有降低的趋势。结论健康受试者对药用炭肠溶片的最大耐受剂量为10g,在此剂量范围内安全性好。采用每次3g,每天3次的连续给方式,受试者药耐受性较好。
- 吴松泽苗佳罗柱王颖
- 关键词：药用炭肠溶片耐受性甲状腺功能亢进I期临床研究
- 肺部淋巴瘤合并嗜酸粒细胞浸润一例
- 2012年
- 淋巴瘤是临床表现最为复杂多样的肿瘤之一,其发病部位可遍布全身,起病隐匿,临床表现差异很大,其原因主要在于淋巴细胞是人体重要的免疫细胞,除其他实体肿瘤的症状外,还可产生异常的免疫反应,如干燥综合征、自身免疫性溶血性贫血、皮肌炎等,临床上常以此类并发症为主要或首发症状而就诊,导致淋巴瘤本身被忽略和误诊。淋巴瘤合并肺部嗜酸粒细胞浸润并不多见,
- 王业刘春涛钟册俊吴松泽
- 关键词：粒细胞浸润嗜酸自身免疫性溶血性贫血实体肿瘤首发症状干燥综合征
- 小型医用吸氧器临床安全性评价
- 2009年
- 目的评价便携式吸氧器在使用过程中的可操作性和安全性。方法将60名健康志愿者双交叉自身前后对照,分别使用小型吸氧器和氧气袋吸氧30分钟,检测吸氧前、吸氧15分钟和吸氧30分钟时生命体征情况,进行统计分析,并结合临床对其结果进行解释。结果所有60名志愿者接受两种吸氧装置吸氧后生命体征没有临床意义的改变,未出现任何不良反应。结论小型医用吸氧器在使用过程中安全。
- 吴松泽王颖
- 关键词：医疗器械安全性
