2025年7月23日
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张心菊
作品数:
51
被引量:103
H指数:6
供职机构:
复旦大学附属华山医院
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发文基金:
国家自然科学基金
上海市基础研究重大(重点)项目
上海市卫生局科研基金
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相关领域:
医药卫生
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轻工技术与工程
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合作作者
关明
复旦大学附属金山医院
马玮哲
复旦大学附属华山医院风湿科
许笑
复旦大学附属金山医院
顾小叶
复旦大学附属华山医院中心实验室
邹和建
复旦大学附属金山医院职业病科
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作者
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张心菊
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关明
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2011
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2010
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2009
2篇
2008
1篇
2006
共
51
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被引量排序
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强生Vitros 950生化检测系统性能验证
被引量:8
2006年
目的对强生V itros 950生化检测系统进行性能验证。方法参照强生公司提供的验证方案,对总蛋白(TP)等11个项目的精密度、准确度、线性范围和临床参考区间进行验证,并与日立-罗氏系统进行相关性比较。结果TP、白蛋白(A lb)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰氨基转移酶(GGT)、乳酸脱氢酶(LDH)、尿素(Urea)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)、血糖(G lu)的准确度、精密度、可报告范围、临床参考区间均符合厂商说明;观察到有部分标本的Cr、UA检测结果与日立-罗氏系统有一定差异。强生V itros 950检测Cr可能由于体内肌酸浓度过高而导致底物耗竭,可以通过稀释的方法解决;UA检测中出现的干扰现象,可能是由于高浓度黄嘌呤的存在所引起。结论强生V itros 950的基本性能均符合公司声明的要求。
张心菊
吴炯
郭玮
潘柏申
关键词:
精密度
采用突变特异性扩增系统(ARMS)在血液恶性疾病中检测JAK-2基因V617F突变
目的:JAK-2基因V617F突变是继慢性粒细胞白血病(CML)中Bcr/ABL发现后慢性骨髓增殖性疾病(CMPD)发病机制中最有价值的异常基因,对进一步明确真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)、慢性特发...
顾小叶
张心菊
马玮哲
陈勤奋
陈波斌
关明
关键词:
V617F
慢性粒细胞白血病
恶性疾病
一种新型样本采集管
本实用新型提供一种新型样本采集管,包括盖体和管体,其中,所述管体的尺寸适配全自动生化免疫分析仪,所述盖体可对所述管体密封,所述管体内的中部位置还具有一个向下突出延伸的尖底,通过该尖底和所述管体自所述尖底向上的部分构成一个...
胡尧
张心菊
倪佳瑾
关明
JAK2 46/1单倍型携带者易发生骨髓增殖性肿瘤
目的骨髓增殖性肿瘤(MPNs)主要包括慢性粒细胞白血病(CML)、真性红细胞增多症(PV)、特发性血小板增多症(ET)、原发性骨髓纤维化(pMF)、嗜酸性粒细胞增多症以及分类不明确的MPN六类疾病。JAK2 V617F突...
张心菊
胡婷婷
吴之源
康志华
关明
关键词:
骨髓增殖性肿瘤
真性红细胞增多症
单倍型
携带者
运用高分辨率熔解技术分析中国男性痛风患者SLC2A9基因与尿酸水平的关系
目的:SLC2A9是新近发现的尿酸转运子,该基因单核苷酸多态性可影响血清尿酸水平.本研究检测SLC2A9基因第6内含子rs7442295多态性在中国男性痛风和高尿酸血症患者的分布情况以及与尿酸代谢指标的相关性。方法:选取...
顾小叶
马伟哲
张心菊
关明
关键词:
尿酸水平
痛风和高尿酸血症的遗传学和药物基因组学介绍
被引量:2
2013年
尿酸是体内嘌呤代谢的最终产物.由日常饮食摄入的嘌呤代谢产生.也可来自正常细胞的代谢。约2/3的尿酸通过肾脏排出.另20%~30%则通过肠道排出。对于大部分哺乳动物.尿酸盐都可在尿酸酶的作用下降解为尿囊素.后者溶解度高,可随尿液迅速排出体外。但约一千万年前.尿酸酶基因发生突变.使得人类和许多灵长类动物彻底失去了这种能力。
刘云庆
张心菊
关明
关键词:
痛风
高尿酸血症
遗传学
药物基因组学
整合全血核酸提取、扩增即可视化检测肿瘤基因突变的微流控芯片及其应用
本发明提供了一种整合全血核酸提取、扩增即可视化检测肿瘤基因突变的微流控芯片、以及用所述微流控芯片进行基因突变检测的方法。所述微流控芯片包括细胞裂解室和细胞液滤过单元,所述细胞液滤过单元的下游连通至基因扩增及检测池;所述上...
关明
汪骅
张心菊
吴之源
许笑
刘维薇
周丹秋
系统性红斑狼疮患者BANK1基因多态性分析
张心菊
顾小叶
马玮哲
关明
一种检测BANK1基因单核苷酸多态性的方法
本发明属于基因工程和基因诊断领域,提供了一种检测BANK1基因单核苷酸多态性的方法:首先,设计扩增rs10516487或者rs17266594位点的引物和探针;然后,以样本DNA为模板,利用上述引物和探针进行PCR扩增;...
邹和建
关明
张心菊
吴之源
陈宇明
高分辨熔解方法的建立及在真菌感染患者CYP2C19遗传多态性检测中的应用
被引量:7
2009年
目的探讨高分辨熔解方法(high resolution melting,HRM)检测真菌感染患者CYP2C19遗传多态性的可行性。方法建立HRM方法检测CYP2C19S2和CYP2C19S3两个多态性位点的基因型,并与传统方法PCR-限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)及序列分析结果相比较,进一步应用于47例真菌感染患者基因型的检测与分析。结果2种方法检测CYP2C19S2和CYP2C19*3基因型结果完全一致,与DNA序列分析结果也相吻合,而HRM方法操作更为简便,耗时更短。47份临床标本检测结果显示,CYP2C19的2个多态性位点存在不同基因型,CYP2C19*1/*1所占比例为48.9%(23/47),CYP2C19*1/*2为25.5%(12/47),CYP2C19*1/*3为6.4%(3/47),CYP2C19*2/*2为12.8%(6/47),CYP2C19*2/*3为6.4%(3/47)。结论HRM方法能有效检测CYP2C19基因多态性,且较PCR—RFLP方法更为简便、快速。此外,CYP2C19基因在真菌感染患者中存在明显的遗传多态性。
吴吉芹
朱利平
关明
张心菊
徐斌
区雪婷
章强强
翁心华
关键词:
真菌病
多态现象
单链构象
遗传学技术
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