曾雷
- 作品数：32 被引量：92H指数：6
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- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金衡阳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 生物柴油转化的微分动力学模型及其应用被引量：1
- 2009年
- 根据油脂醇解反应特征给出了生物柴油生产过程中的反应动力学方程,利用软件Maple给出了动力学方程的数值解法以及预测反应过程中各物质浓度的变化情况的仿真计算程序。利用这种方法,结合生物柴油转化和过程分析的试验,分析了生物柴油转化中的动力学模型,结果表明微分动力学模型可用来预测生物柴油的生产中酯交换反应的速率,可以指导最佳工艺条件的确定。
- 段旭光曾雷周崇文
- 关键词：生物柴油酯交换反应数学模型
- 肟衍生物在CH片段转移反应中的作用
- 2002年
- 研究了薄荷肟和樟脑肟衍生物C—H片段转移反应 ,合成实验显示 :在咪唑杂环形成中 ,它们具有良好的转移性能 .
- 王志刚曾雷
- 关键词：杂环化合物
- Ti-HMS催化剂的合成及性能研究被引量：2
- 2002年
- 分别用十二胺 (DDA)和十六烷基三甲基溴化铵 (TMAOH)做模板合成了中孔骨轲钛催化剂Ti HMS(HMS为合成的硅氧中孔载体材料类型 )FT IR表征显示催化剂在96 0cm- 1附近有吸收峰 ,且强度与硅钛比成正比。研究了催化剂制备条件对苯乙烯环氧化反应的影响 ,结果表明 :焙烧温度为 6 50℃、活化温度为 2 0 0℃、反应温度 4 5℃～55℃、反应时间 6h ,苯乙烯转化率接近 80 % ,环氧化苯乙烯收率达 70 %。
- 曾雷伏再辉尹笃林
- 关键词：叔丁基过氧化氢模板剂环氧化反应收率
- Ti-HMS的合成和催化苯乙烯环氧化性能被引量：7
- 2001年
- 利用中性伯胺 (十二胺 )作模板剂 ,合成了过渡金属Ti取代的HMS中孔材料 .XRD和FT IR表征表明Ti能有效地嵌入HMS骨架壁中而不会造成其中孔有序度的下降 .钛在HMS中的嵌入量是随合成原料n(Ti) /n(Si)的增加而上升的 ,最高可达每克HMS嵌入 1 6 1mmol钛 .IR中 96 0cm-1带强度与钛嵌入量呈正比 ,这可能表明 96 0cm-1是由钛嵌入中孔骨架而引起硅氧四面体结构发生畸变所致 .催化实验结果表明 :Ti HMS能有效催化叔丁基过氧化氢 (TBHP)氧化苯乙烯生成环氧苯乙烷 (6 5 %～ 86 %) ,苯乙醛 (6 %～ 15 %)和苯甲醛 (8%～ 2 0 %) ,且能重复使用数次而不失活 ,此外催化剂的制备条件和反应条件对其催化活性和产物分布也有不同程度的影响 .
- 曾雷伏再辉熊畅张鲁西尹笃林
- 关键词：苯乙烯环氧化十二胺
- 油脂化学中的转移置换作用
- 2005年
- 转移置换是一种具有诱人特性的反应类型,用于将油脂原料转化为有用化学产品。为不饱和脂肪酸酯的转移置换作用提供了一种由不饱和二酯合成聚合和特殊化学物质的方便途径。与烯烃交叉转移置换意味着改变脂肪酸的链长生成新的衍生物;与乙烯交叉转移置换得到具有链端双键的化合物,这类物质用途广泛,脂肪油或三甘酯的烯醇式分解把具有长链脂肪酸的三甘酯变成低分子量的油脂。某些高选择性的均相或非均相催化系统对不饱和酯的转移置换作用具有很好的催化效果。尤其是经过改性的非均相铑基和钼基催化剂较为引人注意,考虑到催化剂的活化和再生工序,铑基催化剂可能是最理想的催化系统。
- 王志刚曾雷
- 关键词：催化剂油脂化学酯类
- 高铁酸盐在有机氧化合成上的应用被引量：11
- 2001年
- 高铁酸盐在酸性介质中是强氧化剂 ,在碱性介质中是弱氧化剂 ,通过控制反应酸度可调节其氧化性能本文系统地研究了反应条件 (溶剂、温度、酸度、相转移催化剂类型等 )对氧化反应及产物的影响。结果显示 :高铁酸盐是一种用途广泛的氧化剂 ,反应条件温和 。
- 曾雷段旭光
- 关键词：高铁酸盐碱性介质选择性
- 蛋壳制备丙酮酸钙的工艺研究被引量：3
- 2009年
- 对蛋壳粉制备丙酮酸钙的工艺进行了研究,并考查了各反应条件因素对丙酮酸钙产率的影响。得出的最佳工艺条件为:5.6g蛋壳煅烧灰粉后加55mL水和0.08mol丙酮酸、在65℃下搅拌(速度为400r/min)反应时间1h,产率可达95%。
- 段旭光曾雷宾冬梅易诚
- 关键词：蛋壳丙酮酸
- 手性钛络合物在中孔硅分子筛上的组装被引量：2
- 2002年
- 合成了纯硅和含骨架钛的HMS ,MCM 41两类中孔硅分子筛 ,利用它们的表面羟基与钛酸异丙酯(Ti(OiPr) 4)或 d 酒石酸二乙酯 (DET)的交换反应 ,用四种组装方法成功地将Ti(OiPr) 4+DET手性络合物接枝到纯硅的HMS和MCM - 41中孔分子筛上 ,从而首次制备出固载手性钛的中孔催化剂 .用FT -IR表征了中孔材料与手性钛络合物的交换作用 ,并测定了钛的负载量 .在用固载化的手性催化剂催化苯乙烯环氧化反应中发现 :DET配体对钛中心的调变作用将造成其催化活性的下降和环氧物选择性的上升 ;DET配体的手性诱导作用将使环氧产物具有一定的光学选择性 (其中d 型环氧物异构体过剩ee .%最高可达 32 .4% ) .
- 伏再辉徐友志曾雷周四清张鲁西尹笃林
- 关键词：苯乙烯不对称环氧化组装方法
- 硅胶负载钨钼杂多酸催化合成聚缩季戊四醇乙二醛被引量：1
- 2009年
- 以硅胶负载钨钼杂多酸为催化剂,乙二醛与季戊四醇为原料,合成了聚缩季戊四醇乙二醛,系统地研究了乙二醛与季戊四醇的摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对收率的影响。结果表明:在n(醛)︰n(季戊四醇)=1︰1.8,催化剂的用量占反应物料总质量的1.5%,反应时间为2.5 h条件下,聚缩季戊四醇乙二醛平均收率在67%。
- 段旭光曾雷周崇文陈科
- 关键词：杂多酸聚缩醛
- N-甲基己内酰胺的无溶剂合成
- 2008年
- 以在无溶剂条件下合成的1-氮杂-2-甲氧基-1-环庚烯为原料,加入的硫酸二甲酯的物质的量为原料1-氮杂-2-甲氧基-1-环庚烯的物质的量的1/10,95℃反应6小时,生成N-甲基己内酰胺的收率为76.3%。
- 胡俐萍李湘苏曾雷
- 关键词：无溶剂收率
