方向明
- 作品数：166 被引量：573H指数：13
- 供职机构：安徽中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术语言文字更多>>
- 安徽省民间医药学术特点探讨
- 2013年
- 本文以安徽省民间医药调查结果为依据,探讨了安徽民间医药以法统方、圆机活法;单方较少、复方为多;简易见长、奇特不凡等民间验方组方特点和药物较多、类别广泛,紧扣病机、善用虫毒,地方草药、选择应用,量大力宏,屡起沉疴等民间验方用药特点,并对民间验方剂型与制备方法、用法及用量进行了论述。
- 方向明李泽庚周美启吴毅彪胡容峰董昌武陈朝晖
- 关键词：民间医药学术特点
- 平喘宁对哮喘大鼠肺组织cAMP/cGMP及TGF-β 1mRNA表达的影响
- 目的:
研究平喘宁对寒性哮喘大鼠气道重构及其肺组织中TGF-β1表达水平的变化.
方法:
雄性Wistar大鼠70只,随机分为正常组、模型对照组、地塞米松组、桂龙咳喘宁组以及平喘宁高、中、低...
- 方向明袁亚美王丽娜胡谦
- 关键词：寒性哮喘气道重构
- 平喘宁对支气管哮喘大鼠黏蛋白AC表达影响被引量：9
- 2020年
- 目的探讨平喘宁对支气管哮喘模型大鼠气道黏液高分泌的调控机制。方法 SPF级别雄性SD大鼠140只,随机分为正常组,模型组,平喘宁低、中、高剂量组、桂龙咳喘宁组及地塞米松组,每组20只。以卵清蛋白(OVA)联合氢氧化铝复制大鼠哮喘模型,造模28 d后,正常组、模型组每天给予等量蒸馏水灌服,平喘宁低、中、高剂量组按0.49、0.98、1.96 g/(kg·d)灌胃给药,桂龙咳喘宁按0.405 mg/(kg·d)灌胃给药,地塞米松组按0.5 mg/(kg·d)灌胃给药。灌胃4周后,在末次OVA激发后2 h内解剖大鼠并取出肺组织。采用HE染色法观察肺组织的病理形态学改变;采用RT-PCR法检测肺组织MUC5AC mRNA的表达;采用免疫荧光法与Wersten-blot法检测肺组织中MUC5AC蛋白表达量;ELISA法检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中MUC5AC的分泌水平。结果与正常组比较,模型组肺组织病理切片观察可见炎性细胞浸润,气道壁增厚,气道狭窄、变形,肺泡增大、断裂,间隔增厚及气道平滑肌增厚;MUC5AC阳性表达IOD值明显增加(P<0.01);MUC5AC蛋白及mRNA表达水平升高(P<0.01)。与模型组比较,各治疗组大鼠肺组织病理形态学结构改善;MUC5AC阳性表达IOD值降低(P<0.01);MUC5AC蛋白及mRNA表达水平下降(P<0.01)。结论平喘宁对支气管哮喘具有治疗效果,作用机制可能与调节MUC5AC水平、减少气道黏液高分泌有关。
- 王心恒杨勤军方向明李泽庚殷寻嫣杨程
- 关键词：支气管哮喘黏蛋白气道黏液高分泌
- 平喘宁调节TRPM8通道相关蛋白干预寒性哮喘大鼠气道炎症的机制研究
- 2024年
- 目的探究冷刺激对哮喘大鼠气道炎症的影响以及平喘宁对寒性哮喘大鼠气道炎症的治疗作用及机制。方法将72只大鼠随机分成正常组,卵清蛋白(ovalbumin,OVA)组,模型组(OVA+冷刺激),平喘宁低、中、高剂量组,桂龙咳喘宁组以及地塞米松组,每组9只。除正常组外,其余各组大鼠采用OVA或OVA联合冷刺激建立哮喘及寒性哮喘大鼠模型,模型复制完成后,分别给予生理盐水及对应药液灌胃21 d。观察记录各组大鼠的一般行为学情况;采用HE染色检测大鼠肺组织病理变化;ELISA法检测支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中白细胞介素(interleukin,IL)-1β、IL-6和胸腺基质淋巴细胞生成素(thymic stromal lymphopoietin,TSLP)水平;Western blot法检测瞬时受体电位美拉塔素8(transient receptor potential melastatin subtype 8,TRPM8)、粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子(granule macrophage-colony stimulating factor,GM-CSF)、TSLP蛋白表达水平。结果与正常组比较,OVA组、模型组大鼠均出现呼吸急促、腹部收缩明显等行为学表现;病理结果显示支气管管壁增厚、肺组织及支气管周围可见大量炎症细胞浸润;BALF中IL-1β、IL-6、TSLP水平显著升高(P<0.05);肺组织TRPM8、GM-CSF、TSLP蛋白表达水平显著升高(P<0.05)。与模型组比较,平喘宁可改善大鼠的行为学表现,减轻支气管管壁增厚、肺组织及支气管周围炎症细胞浸润,显著降低大鼠BALF中IL-1β、IL-6、TSLP水平(P<0.05),显著降低肺组织TRPM8、GM-CSF、TSLP蛋白表达水平(P<0.05)。结论冷刺激会加重哮喘大鼠气道炎症反应,平喘宁可能通过调控寒性哮喘大鼠TRPM8及相关蛋白表达水平,减轻寒性哮喘大鼠气道炎症反应,进而达到治疗哮喘的作用。
- 查君君方文凯袁亚美方向明
- 关键词：哮喘冷刺激TRPM8气道炎症
- 规划教材《方剂学》评介被引量：1
- 2004年
- 章健李进京方向明肖金韦诗云
- 关键词：《方剂学》
- 含苦杏仁中成药处方用药规律分析:基于数据挖掘技术被引量：3
- 2023年
- 目的:基于数据挖掘技术探析含苦杏仁中成药处方的配伍用药规律。方法:收集《新编国家中成药》《国家中成药标准汇编》《新药转正标准》3部著作中含苦杏仁的中成药处方,构建苦杏仁方药数据库,通过频数统计、关联规则分析、聚类分析和因子分析对处方用药规律进行分析。结果:共纳入334首含苦杏仁的治疗处方,剂型以丸剂、口服液、颗粒剂、袋泡茶剂最常见,涉及20大类中药,中药种类合计366味,药性主要集中在温、寒、平,药味主要为苦、辛、甘,归经以肺、脾、胃为主,主治以咳嗽、感冒、喘证、哮证等肺系病居多,证型以痰热郁肺证、风寒袭肺证、痰湿蕴肺证、风热犯肺证、表寒里热证最常见。通过对344首含苦杏仁的方剂进行关联规则分析得到14种核心药物组合。对治疗肺系疾病含苦杏仁中成药处方进行关联规则、聚类、因子分析,分别得到21个、14和15个药物组合。结论:通过以上分析发现,含苦杏仁的中成药组方常用于治疗肺系疾病,配伍多以祛痰药为主,所治疗疾病的病因总属外感内伤,治疗上标本兼顾、寒温并用,且以三拗汤合二陈汤加减为核心处方。该研究为苦杏仁现代临床应用和开发提供了借鉴。
- 殷寻嫣李秋慧叶卫东方向明
- 关键词：苦杏仁中成药关联规则用药规律
- 内皮素在艾灸治疗哮喘豚鼠中的作用被引量：11
- 2001年
- 目的 :观察内皮素在艾灸治疗哮喘豚鼠中的作用。方法 :运用放免方法测定哮喘豚鼠及对其艾灸治疗中内皮素 (ET)的含量。结果 :发现豚鼠哮喘血浆中内皮素含量明显升高 ,而经过艾灸治疗后 ,哮喘豚鼠血浆内皮素含量明显降低。结论 :ET可能通过激活磷酯酶 ,影响其代谢产物 ,导致支气管平滑肌收缩 ,并参与了哮喘的发病及病程 。
- 方向明
- 关键词：哮喘内皮素艾灸
- 平喘宁调节ERK信号通路相关蛋白Ras、MEK1、C-FOS干预哮喘气道重塑的效应机制研究被引量：11
- 2019年
- 目的:研究平喘宁对寒哮大鼠肺组织中ERK信号通路中Ras、MEK1、C-FOS等相关蛋白表达水平的影响,探讨平喘宁干预哮喘气道重塑的作用机制。方法:SPF级雄性大鼠140只,随机分为正常组、模型组、地塞米松组、桂龙咳喘宁组以及平喘宁高、中、低剂量组。4周后采用HE染色观察肺组织病理形态学变化;采用Western Blot法检测大鼠肺组织Ras、MEK1、 C-FOS的蛋白表达。结果:通过HE染色后可以发现,与正常组比较,模型组有明显气道重塑现象;与模型组比较,各治疗组气道重塑均得到适当缓解。通过Western Blot法检测发现,与正常组比较,模型组Ras、MEK1、C-FOS等相关蛋白的表达均有增高(P<0.01);而与模型组比较,除平喘宁小剂量组在下调ERK1指标的表达上效果不明显外,其余各治疗组Ras、MEK1、C-FOS等相关蛋白的表达均显著下降(P<0.01,P<0.05)。结论:平喘宁可通过调节ERK信号通路,明显减轻哮喘大鼠气道炎性反应,延缓气道重塑。
- 方向明刘静严郑元屈彬
- 关键词：哮喘RASC-FOS
- 平喘宁通过UPR信号通路改善寒哮大鼠气道炎症机制研究被引量：1
- 2024年
- 目的探讨平喘宁通过非折叠蛋白反应(unfolded protein response,UPR)信号通路抑制内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)“细胞毒性”的机制以及对寒哮大鼠气道形态学及肺组织中蛋白二硫键异构酶(PDIA2)、核因子E2相关因子2(Nrf2)、葡萄糖调节蛋白78(GRP78)mRNA和激活转录因子6(ATF6)mRNA表达水平的影响。方法将105只无特定病原体(SPF)级雄性SD健康大鼠随机分为空白组,模型组,平喘宁低、中、高剂量组,地塞米松组,桂龙咳喘宁组。以卵清蛋白及寒冷箱刺激实验大鼠复制大鼠寒哮模型,造模21 d后,空白组、模型组予以等量0.9%氯化钠溶液灌服,地塞米松组予以地塞米松片溶于0.9%氯化钠溶液的药液0.405 mg/(kg·d)灌胃给药,桂龙咳喘宁组予以桂龙咳喘宁片溶于0.9%氯化钠溶液的药液0.405 g/(kg·d)灌胃给药,平喘宁高、中、低剂量组分别予以平喘宁汤剂14.578、7.289、3.645 g/(kg·d)不同剂量灌胃给药。灌胃28 d后,在末次卵清蛋白激发后,予以解剖大鼠取出肺组织。取材后行苏木精-伊红(HE)染色法观察大鼠肺组织的病理改变;应用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法、蛋白质免疫印迹(Western blot)法、酶联免疫吸附测定法(ELISA)分别检测ATF6 mRNA、GRP78 mRNA和PDIA2、Nrf2以及白细胞介素-17A(IL-17A)、白细胞介素-1β(IL-1β)的表达水平。结果HE染色:模型组大鼠的支气管黏膜褶皱增多,管腔狭窄;其他5组药物干预治疗组大鼠的病理形态学参照模型组均有不同改善。ELISA检测结果:参照模型组,其他5组药物干预治疗组大鼠肺泡灌洗液中IL-17A、IL-1β的表达水平明显降低(P<0.05);RT-PCR法检测:参照空白组,肺组织的GRP78 mRNA和ATF6 mRNA蛋白表达以模型组升高更为显著(P<0.01);参照模型组,药物干预治疗组的5组大鼠肺组织中的GRP78 mRNA和ATF6 mRNA蛋白表达均有明显下调(P<0.01)。Western blot检测:参照空白组,肺组织中的PDIA2蛋白表达以模�
- 方向明马忍叶卫东袁亚美高鹏飞彭帅蔡旻
- 关键词：寒哮
- 炎症微生态响应TAS2R14/SIgA/TSLP通过肺-肠轴以射干麻黄汤及苦泄方调控寒哮大鼠上皮细胞屏障的机制研究
- 2024年
- 探讨射干麻黄汤及其苦味药组通过肺-肠轴调控苦味受体14(TAS2R14)/分泌型免疫球蛋白A(SIgA)/胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)干预寒哮大鼠上皮细胞屏障的机制。将50只SD大鼠随机分为5组,空白组、模型组、地塞米松组、射干麻黄汤组、苦味药组,10%鸡卵清白蛋白(OVA)腹腔及腹股沟两侧皮下注射致敏,联合2%OVA雾化及寒冷(2~4℃)刺激,激发大鼠寒哮模型。射干麻黄汤组、苦味药组、地塞米松组灌胃及雾化,空白组、模型组以生理盐水灌胃及雾化。末次激发后,对大鼠肺、肠组织进行苏木素-伊红(HE)染色、碘酸雪夫(PAS)染色观察肺、肠病理性变化;观察肺功能第1秒用力呼气量占用力肺活量比(FEV1/FVC)、用力呼气量为25%~75%肺活量时的平均流量/用力肺活量(FEV25%~75%/FVC)、最大呼气流量(PEF)及肺阻力(RL);酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清中白细胞介素(IL)-4、IL-5、IL-13、肿瘤坏死因子(TNF)-α的含量,血清、肠与支气管黏膜中SIgA的含量;蛋白免疫印迹法检测大鼠肺组织TAS2R14蛋白表达情况;气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测定大鼠粪便中短链脂肪酸(SCFAs)的含量;实验观察苦味药组含药血清通过TAS2R14/TSLP对脂多糖(LPS)诱导的上皮细胞炎症反应,蛋白免疫印迹法检测细胞中TAS2R14、TSLP蛋白表达。结果显示,与空白组相比,模型组大鼠饮水、饮食及体质量等均下降,肺与肠道炎性细胞浸润,杯状细胞增生,FEV1/FVC、FEV25%~75%/FVC、PEF均显著下降,RL显著上升,血清中IL-4、IL-5、IL-13和TNF-α含量均升高,血清、肠与支气管黏膜中SIgA均显著降低,肺组织中TAS2R14的表达抑制,粪便中乙酸、丙酸、丁酸含量均显著降低;LPS组TSLP表达上升,TAS2R14表达抑制。与模型组相比,射干麻黄汤、苦味药组大鼠一般情况均好转,肺与肠道炎性细胞浸润、杯状细胞增生均有所改善;FEV1/FVC、FEV25%~75%/FVC、PEF显著上升,RL显著下降;血清中L
- 袁亚美叶卫东程悦李秋慧李秋慧乔佳乐王坤王坤
- 关键词：射干麻黄汤苦味药SIGA
