俞淑芳
- 作品数：13 被引量：0H指数：0
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 作用于FGFR-1的3-乙烯基-喹喔啉-2(1H)-酮衍生物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种作用于FGFR‑1的3‑乙烯基‑喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物及其制备方法与应用，属于药物化学领域。本发明以邻苯二胺和丙酮酸为原料经过环合得到3‑甲基喹喔啉‑2(1H)‑酮，再与不同的取代醛反应得到3‑取代...
- 叶发青俞淑芳陈弟王宇谢自新梁广李校堃王跃武陈梁芳宋晓琴刘志国林丹
- 一种4,6-嘧啶二胺类化合物及其制备方法和应用
- 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种4,6‑嘧啶二胺类化合物及其制备方法和应用，所述4,6‑嘧啶二胺类化合物为N<Sup>4</Sup>，N<Sup>6</Sup>‑(2,5‑二烷氧基苯基)‑嘧啶二胺类化合物或N<S...
- 叶发青王跃武俞淑芳王宇陈弟陈梁芳宋晓琴谢自新梁广李校堃刘志国林丹张金三
- 一种4,6-嘧啶二胺类化合物及其制备方法和应用
- 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种4,6-嘧啶二胺类化合物及其制备方法和应用，所述4,6-嘧啶二胺类化合物为N<Sup>4</Sup>，N<Sup>6</Sup>-(2,5-二烷氧基苯基)-嘧啶二胺类化合物或N<S...
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- 一种作用于EGFR敏感突变激酶EGFR<sup>L858R</sup>，EGFR<sup>(d746-750)</sup>的6-取代氨基嘌呤类化合物及其应用
- 本发明公开了具有下列化学结构的6‑取代氨基嘌呤化合物及其可药用盐，<Image file="DDA0000734120300000011.GIF" he="337" imgContent="drawing" imgFor...
- 叶发青王宇王跃武俞淑芳陈弟陈梁芳宋晓琴谢自新梁广李校堃刘志国林丹
- 用于FGFR1的四氢苯并噻吩并[2,3-d]氨基嘧啶衍生物及其制备方法与应用
- 本发明一种作用于FGFR1的四氢苯并噻吩并[2,3-d]氨基嘧啶衍生物及其制备方法与应用，该四氢苯并噻吩并[2,3-d]氨基嘧啶类衍生物的结构如式(I)所示。本发明通过对三种细胞：H460(人肺癌细胞)、A549(人肺腺...
- 叶发青陈弟谢自新刘志国林丹张金三王学宝张园梁广李校堃王宇俞淑芳
- 2位取代的四氢苯并噻吩并嘧啶酮类衍生物及其制备方法与应用
- 本发明属于医药及有机合成技术领域，具体公开了一种2位取代的5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮类衍生物及其制备方法与应用。本发明提供的一种2位取代的5,6,7,8-四氢苯并[4,5]...
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- N-取代-3,5-二(2-(三氟甲基)亚苄基)哌啶-4-酮衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种作用于抗炎的N‑取代‑3,5‑二(2‑(三氟甲基)亚苄基)哌啶‑4‑酮衍生物及其制备方法与应用，属于药物化学领域。本发明以以N‑取代哌啶酮，邻三氟甲基苯甲醛等为原料，经缩合反应合成目标化合物得到N‑取代‑...
- 叶发青俞淑芳谢自新梁广李校堃刘志国林丹张金三王学宝张园王宇陈弟
- 以C66为先导的N-取代-3,5-二(2-(三氟甲基)亚苄基)哌啶-4-酮衍生物的设计、合成及生物活性的初探
- 以姜黄素类似物C66为先导化合物，根据其特征设计一系列N-取代-3，5-二（2-（三氟甲基）亚苄基）哌啶-4-酮衍生物，并对其生物活性进行初步的测定。本文以羟醛缩合等反应原理进行化学合成，得到目标化合物，并通过ESI-M...
- 俞淑芳
- 关键词：哌啶酮抗炎作用
- N-取代-3,5-二(2-(三氟甲基)亚苄基)哌啶-4-酮衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种作用于抗炎的N-取代-3,5-二(2-(三氟甲基)亚苄基)哌啶-4-酮衍生物及其制备方法与应用，属于药物化学领域。本发明以以N-取代哌啶酮，邻三氟甲基苯甲醛等为原料，经缩合反应合成目标化合物得到N-取代-...
- 叶发青俞淑芳谢自新梁广李校堃刘志国林丹张金三王学宝张园王宇陈弟
- 用于FGFR1的四氢苯并噻吩并[2,3‑d]氨基嘧啶衍生物及其制备方法与应用
- 本发明一种作用于FGFR1的四氢苯并噻吩并[2,3‑d]氨基嘧啶衍生物及其制备方法与应用，该四氢苯并噻吩并[2,3‑d]氨基嘧啶类衍生物的结构如式(I)所示。本发明通过对三种细胞：H460(人肺癌细胞)、A549(人肺腺...
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